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人类第一个被发现的抑癌基因是Rb1基因（1984年），其为正常细胞增殖过程中的重要调控因子，它编码的蛋白在细胞周期的调控点上起控制周期进程的作用。随后，原被认为是癌基因的p53基因野生型被证实为抑癌基因，它参与细胞癌变的多个环节，和人类大部分癌症的发生有密切关系。此后，科学界证实了抑癌基因的一个等位基因位点的变异也可产生类似癌基因的致病作用，这是对经典的抑癌基因“两次突变学说”的补充。后来发现非遗传性的改变（如甲基化）也是抑癌基因失常导致癌变的主要环节，研究最广泛的这类基因是p16 。
类似于癌基因的研究，抑癌基因的分离和鉴定也相当困难，进程缓慢。绝大多数的抑癌基因，如Rb1，APC和p16,是从单基因控制的遗传性（家族性）肿瘤综合症病例中发现的。这些研究通常需要相对完整的家族史和长达数十年，甚至百年的累积病例记录 。但人类90%以上的肿瘤属于散发性，即该类肿瘤的发生由多种基因和环境因素共同控制的。按照“两次突变学说”，对此类肿瘤的研究，则不得不依赖耗时费力的DNA缺失和染色体定位研究。由于病人染色体上存在着大量的非特异性改变和与肿瘤无关的随机性丢失，精确的抑癌基因染色体或遗传定位是分离这些相关基因的先决条件。但对于那些由于非遗传性的改变而失去功能的抑癌基因，从肿瘤标本中直接检测DNA或染色体缺失，进而寻找它们的位置，收效甚微。因此，在动物体内验证相关基因存在的功能性或替代性实验常为确定抑癌基因的最关键证据。
随着人类基因组计划DNA测序工程的完成和电脑信息技术的应用，抑癌基因的分离和鉴定工作近年来明显加快。截止2011年，已被证实，或正在被验证的抑癌基因已超过百个。随着研究的不断深入，现已明确抑癌基因几乎涉及到细胞生命活动的所有领域。这些基因除为细胞周期（cell cycle）增殖过程中的重要调控因子外，也参与多个生理信号的传导（signaling transduction），控制肿瘤的转移和血管生成及DNA的损伤和修复等。最新的研究也表明，抑癌基因也参与干细胞和癌症干细胞的扩增，分化调控过程。
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清乾隆丁亥年 （1767年），生于宁波府镇海县澥浦郑氏十七房巨族。1788年，父亲过世，继承家业，经营渔业、盐业致富。后在宁波府城创设钱庄，是江夏路钱庄一条街的始祖。致富后，热衷慈善，在乡间修桥造路，设义庄义田，施舍贫弱。
1817年，受清廷敕授儒林郎。又诰封奉直大夫。后晋赠资政大夫布政使司经历 （正二品），成为红顶商人。清道光己酉年（1849年），卒。
今存郑浦山墓，位于今宁波市镇海区九龙湖镇孙家村，2007年文物普查时发现。墓址现存宽6米、长6.3米。墓碑高1.70米，墓底座条石长6米，阴刻楷书“清敕授儒林郎诰封奉直大夫晋赠资政大夫浦山郑公暨德配孔夫人之墓”、“世姪陈励拜题”。墓面两侧石条屏楷书阴刻“一安簪花成上格，百年带草茁新枝”、“朱莘耕拜题”。现为文物保护单位。
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龙成，湖南岳阳人，中国足球运动员，司职中场，目前效力于中超球队河南建业。
龙成早年考取山东鲁能足球学校。2008年4月进入武汉足球学校，半年后入选国少队。2011年8月，龙成以武汉城运队队长的身份率队夺取了2011年第七届城运会U16年龄组的冠军。2012年赴英国利物浦足球俱乐部试训两周后，2012年4月12日，武汉卓尔足球俱乐部官方消息，俱乐部与95年小将龙成签订了一份为期四年的协议。
2014年龙成进入武汉卓尔一线队名单征战中甲联赛。2015年夏季，龙成加盟中超球队河南建业足球俱乐部。
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