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本鱼体卵圆形，中度侧扁；侧线在背鳍后下方急降。头短于体高，后头脊甚高，两眼间隔区隆起而略窄于眼径。眼大，长于吻长。口大；上下颌前端具小犬齿，舌上无齿。前鳃盖骨后缘微具锯齿，下缘光滑。鳃盖骨后缘具扁棘。体被细小栉鳞；侧线鳞孔数26至30枚。背鳍具硬棘10枚，软条16至18枚，背鳍第三棘和第三软条均延长为丝状，雄鱼尤为显著。臀鳍硬棘3枚，软条7枚；腹鳍腹位，末端延伸不及肛门开口；胸鳍延长，中央之鳍条长于上下方之鳍条，且长于腹鳍及后眼眶长；尾鳍深凹入。体红色，体侧有不规则的珠白色斑点；雌鱼背鳍第七至第十棘之间有一大形黑斑。体长可达13公分。
栖息在岩礁或珊瑚礁区海底附近，通常都会出现大群聚之现象，以动物性浮游生物为主食。会发生雌性现成熟的性转换。
可作为海水观赏鱼，亦有人食用，肉质上称可口。
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法兰兹-卡尔迪西效应（Franz-Keldysh effect）是指在强电场（一般在百伏电压）作用下，导致半导体吸收边形状的改变，及引起其折射率相应变化的现象。它是德国物理学家沃尔特·法兰兹和俄国物理学家莱奥尼德·卡尔迪西于1957-1958年间先后独立发现的。而以他们二人的名字命名。
卡尔·波尔最先观察到光的吸收边随电场大小而改变。但自法兰兹和卡尔迪西二人发现高场下光吸收边改变的现象后，则把半导体吸收边随电场变化的现象称为法兰兹-卡尔迪西效应。
法兰兹-卡尔迪西效应和量子阱的斯托卡效应二者都可用作电-吸收调制器。但用法兰兹-卡尔迪西效应制造调制器要求外加的电压高达百伏量级，不适用于商业。
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鲎的循环系统为开放式，血液会和所有组织液体混合，因此感染风险较大。因此，鲎进化出了一套血液凝固的系统，用于阻止细菌侵犯。在鲎和鲎试剂中，凝血信号通过一种级联/瀑布（cascade）系统逐步触发放大。LPS首先活化蛋白酶鲎因子C，使其可以切除抑制单元，从而活化同样为蛋白酶的鲎因子B。鲎因子B进而活化鲎凝血酶，而鲎凝血酶会部分消秏凝固蛋白原，生成会自动聚合成凝胶的凝固蛋白。(1,3)-β-D-葡聚糖导致凝结的通路稍有不同，是通过鲎因子G活化鲎凝血酶。
由于采集过程对鲎不利，并且在一些采集点鲎数量不停减少，人们开始转向通过合成技术生产鲎试剂的替代品。重组因子C（rFC）这种试剂于2003年推出，是各种鲎因子C的重组蛋白质版本，经过昆虫细胞等其他生物表达产生。
重组因子C试剂不是透过形成凝胶表示结果，而是经由萤光来呈现。试剂内含有因子C和一小段结构类似的因子B的萤光原。在因子C被LPS活化后，萤光原会被切开激发出萤光。因重组试剂不含因子G，所以不会对(1,3)-β-D-葡萄聚糖造成伪阳性反应。截止到2018年的研究显示重组因子C的效果不比鲎试剂差。
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