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该书被多次改编；其衍生作品包括女演员凯特·温斯蕾的有声书，丹尼·德维托 1996 年自导自演的电影， BBC广播四台的节目，以及 2010 年在伦敦西区、纽约百老汇与世界各地上映的一部音乐剧。一部由音乐剧改编的电影将于 2022 年圣诞节上映。

玛蒂尔达·沃姆伍德出生在白金汉郡的一个小村庄。她立即表现出惊人的早慧：一岁时学会说话，三岁半时学会阅读，四岁又三个月大时读完了图书馆所有的儿童读物，并开始阅读更长的经典作品，如《远大前程》和《简·爱》。然而，她的父母与兄长麦克对她很不友善，经常动辄忽略羞辱，甚至完全不将她的需求当一回事。因为家庭的影响，玛蒂达开始寄情阅读，借着阅读报章书籍增长自己的知识，甚至还暗地向父母与兄长恶作剧发泄她的情绪。

五岁半时，玛蒂尔达入学并以她的智力与她温柔善良的老师珍妮弗·霍尼成为朋友。霍尼老师试图将玛蒂尔达调到更高的班级，但专横的阿加莎·川奇布尔女校长小姐拒绝了。霍尼老师还试图与沃姆伍德夫妇谈论他们女儿的智力，但被他们忽略了。玛蒂尔达母亲认为“聪明”不是小女孩可取的品质。

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骨头，尤其是支撑体重的骨头，也常是血管阻塞伤害的主要目标之一。如此会导致缺血性坏死（尤其是在股骨部位）和骨头退化。患者感觉到的疼痛也是源于骨头梗塞。

通常人体内会存在由两个α链、两个β链组成的血红蛋白A，由两个α链、两个δ链组成的血红蛋白A2，以及由两个α链、两个γ链组成的血红蛋白F。其中，新生儿在六周以前，体内主要以血红蛋白F为主，而出生六周以后则主要为血红蛋白A。在被诊断为镰刀型红血球疾病的患者中，至少一个拷贝的β珠蛋白被镰刀型血红蛋白(Hb S)替代。在最常见的镰刀型红血球疾病，即镰状红血球贫血症患者中，两个拷贝的β珠蛋白均被镰刀型血红蛋白(Hb S)替代。

镰刀型红血球为常染色体隐形遗传疾病。一个人从父母遗传得到的血红蛋白基因决定了他（她）血液中含有哪种血红蛋白。如果父母二人中一人为镰状红血球贫血患者，而另一人为镰状红血球基因携带者，则子女有50%的概率患有镰状红血球贫血疾病，50%的概率为镰状红血球基因携带者。如果父母二人均为镰状红血球基因携带者，则子女有25%的概率患有镰状红血球贫血疾病， 25%的概率携带正常血红蛋白基因，以及50%概率为镰状红血球基因携带者

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吕让，字逊叔，唐朝河中府（今山西省永济市西）人，郡望东平（今山东省东平县），家于洛阳。吕渭幼子，吕温、吕恭、吕俭之弟。

元和十年（815年）登进士第，入仕时，柳宗元写有《送表弟吕让将仕进序》一文。唐文宗大和年间，担任海州刺史。唐武宗时，担任太子右庶子。会昌六年（846年）二月十一，右庶子吕让进状：“亡兄吕温之女，大和七年嫁给左卫兵曹萧敏，生有二子。开成三年，萧敏有心病家庭不和，因而离婚。现在萧敏日见病愈，而又乞求与臣侄女配合。”唐武宗同意了。吕让官至秘书监。吕让墓志铭载他有五子：吕焕、吕熀、吕煜、吕炫、吕烜。吕烜与吕让同卒于大中九年（855年），余四子俱在。道教典籍云八仙之一吕洞宾（吕喦）为吕让的儿子，当出于附会。

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