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* including 2,587 铁连基特人, 3,424 图巴拉尔人, 1,037 库曼丁人, 1,170 切尔干人 and 91 索尔人
* 3,432人是在行政数据库中登记的，他们不能申报民族。据估计，这一群体的民族比例与申报群体的比例相同。
农业是阿尔泰共和国的主要经济部门，农产品占共和国年社会总产品的65%，占全俄罗斯年农产品总量的0.3%，重要部门是畜牧业和养蜂业。
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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。
蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童 ，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。
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* 1925年8月1日：日本国有铁道北陆本线金泽～森本间开设了「小坂信号场」。
* 1933年8月1日：升格为车站，改称为「东金泽站」。
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