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道光二十九年（1849年）拔贡，咸丰二年（1852年）起历任浙江桐庐、淳安、常山、诸暨、仁和等县知县。
咸丰十年（1860年），任诸暨知县时，得知莲蓬党何文庆聚众抗捐，亲往前畈村调查，被该党制服软禁五日之久，得山阴县主事何维俊协调才获释。被放后，即将此事件飞报浙江巡抚王有龄。不久，太平军攻打诸暨，守城的许瑶光受伤多处，幸得百姓抢救，被左宗棠军收留。
同治三年（1864年）升任嘉兴知府，在任十七年，任内修葺孔庙，重建鸳湖书院，重修嘉兴、秀水县学、浚河、修桥、筑路等。嘉兴士庶建来许亭、许公三至亭以纪念。光绪元年（1875年）组织重修《嘉兴府志》，自任总修，吴仰贤任总纂，盛庆瑺撰〈嘉秀列传〉，由汪绳武撰嘉善各门、严良撰桐乡各门、徐用仪、徐用福合撰海盐各门、陈其荣撰〈经籍〉与〈兵事〉。四年夏成书，即俗称“许府志”。光绪七年（1881年）病卒于任上。
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由于患者就诊时医生所见到的仅仅为病程中的一个时点，因此对于某些患者，可能在某一个时期存在上运动神经元的体征，但是随着病情的进展，而被下运动神经元的表现所掩盖。许多临床所见仅仅为纯下运动神经元受累，诊断符合进行性肌萎缩（PMA）的患者，尸检时可以看到锥体束的病变，其病程与ALS相似。单纯的进行性肌萎缩尸检仅占MND的5%。此外，尚可见到婴幼儿或少年发病的脊髓性肌萎缩（Spinal muscular atrophy,SMA），该组患者有明确的基因异常。均表现为四肢的萎缩无力、腱反射减低、肌张力低，逐渐发展，可分为三型：SMA I型：婴儿型脊髓性肌萎缩，6个月发病，常于2年内死亡。SMA II型：中间型脊髓性肌萎缩，6至18个月发病，可存活2年以上。SMA III型：少年型脊髓性脊萎缩，18个月后发病，多在3至18岁发病可存活到成年，预后相对较好。
* 神经电生理：肌电图呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐播，有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。
* 肌肉活检：有助于诊断，但无特异性，早期为神经源性肌萎缩，晚期在光镜下与肌源性肌萎缩不易鉴别。
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汉回村位于中国湖南省长沙市开福区捞刀河镇，是长沙唯一的少数民族聚居村。村名是在1950年代根据民族政策而批准定名的，回族在此生活已有100多年的历史。全村2000多人中，仅三分之一是回族，其余为汉族。汉回村在1973年按江南民间建筑形式建设了一座伊斯兰教清真寺。
汉回村还有一间著名的佛教寺庙—铁炉寺，位于汉回村铁炉冲，至少在同治年间（1860年代）已建立。铁炉寺大殿前的天井中长着两棵枝繁叶茂的古茶树，传说茶树是南宋高宗建炎四年至绍兴五年（1130——1335年）钟相、杨么起义时，岳飞出兵洞庭湖一带，路过此地时亲手种植。据此推算，该寺历史至少有八百六十四年以上。
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