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这种药物的化学结构是胞嘧啶与阿拉伯糖结合成的核苷，因此得名“阿糖胞苷”。正常情况下，胞嘧啶与另一种糖类（脱氧核糖）结合，形成DNA的成分之一脱氧胞苷。然而有些多孔动物门生物能用阿拉伯糖与胞嘧啶结合成另一种化合物（不是DNA的成分），人们在这些生物体中发现了此化合物，即阿糖胞苷。阿糖胞苷与脱氧胞苷十分类似以至于能够代替后者并入人类DNA，然而结构上的不同又使得DNA无法复制，进而杀死受影响的细胞。用药时，阿糖胞苷以这种作用机理被杀死癌细胞。它是第一种以改变核苷本身而作用的化疗药物——其他更早期的类似药物（如5-氟尿嘧啶）改变的是碱基。

阿糖胞苷最早在1959年由加州大学伯克利分校的Richard Walwick、Walden Roberts和Charles Dekker合成。

美国食品药品监督管理局在1969年6月批准阿糖胞苷进入市场；它最初由Upjohn公司以Cytosar-U的商品名出售。

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碳青霉烯（Carbapenem）是一类广效性抗生素的总称，通常被作为后线抗生素使用，治疗严重的细菌感染。这类抗生素通常仅被用在多重抗药性（MDR）细菌的治疗上。碳青霉烯和盘尼西林、头孢菌素等同为β-内醯胺类抗生素，作用机制为干扰细胞壁之肽聚糖的合成。不过碳青霉烯比起另外两者而言，具备更为广效的杀菌性，且其通常也不会被β-内醯胺酶分解。

第一种碳青霉烯类抗生素是默克大药厂开发的thienamycin，其源自Streptomyces cattleya。近年来，克雷伯氏肺炎菌、肠内细菌科等微生物逐渐演化出抗药性。对一类后线抗生素具有抗药性将使其难以被任何抗生素治愈。

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甜根子草（学名：Saccharum spontaneum。又名割手密、小巴茅）为禾本科甘蔗属下的一个种。原产于印度，它和甘蔗一样，会把糖分储存在茎里，茎的基部尝起来略带甜味，所以称作甜根子草。多年生草本植物，可长至3米高。

甜根子草为禾本科多年生草本植物，原产印度。它喜欢河边的环境，总是一大片长在一起。由于其能在扰动土中快速生长繁殖，使得其成为许多耕地及牧草地的入侵物种。

在如尼泊尔奇特旺国家公园等喜马拉雅山南麓的生态区，甜根子草会在每年雨季的洪水后迅速生长繁殖，占据低洼的泛滥平原，形成几乎纯的甜根子草群落。

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