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对于数据库存储来说，基本单位是元组。元组中的元组处理的作用与关系型数据库的表中的行相同，但元组有任意数量的字段，字段不需要名称。数据库中的每个元组都有一个（唯一的不是空的）主键和一个或多个次要键，通过索引启用这些次要键进行即时查询。支持的索引类型有B树、哈希、位图和R树（空间索引）。元组中的字段是不分类型的，也可以有特定的数字或字符串数据类型。如果用户被授予了相应的权限，可以进行插入、更新、删除或选择。

Tarantool在2017年引入了一个可选的磁盘存储引擎，允许数据库大于内存大小。

Tarantool在2019年引入了可选的SQL接口，该接口符合官方SQL标准的大部分必备功能。

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人类冠状病毒NL63为正链单股RNA病毒，具有外膜，其基因组长约27000nt，共包含七个开放阅读框，包括冠状病毒皆有的复制酶（1a/1b）和刺突蛋白（S）、膜蛋白（M）、外膜蛋白（E）与衣壳蛋白（N）等四种结构蛋白，以及一个辅助蛋白ORF3。此病毒刺突蛋白的N端有一长179个胺基酸的独特序列，变异性大且不见于其他冠状病毒中，可能与逃逸免疫系统的攻击有关。ORF3则编码一N端具糖基修饰、长225个胺基酸的蛋白质，其序列与一些同属病毒的辅助蛋白相似，可能作为一种结构蛋白组装到病毒中，并可能与病毒出芽离开宿主细胞有关。

冠状病毒均是以刺突蛋白结合宿主细胞表面的受体造成感染，NL63病毒使用的受体与SARS-CoV和SARS-CoV-2同为血管紧张素转化酶2（ACE2），但除刺突蛋白和ACE2的结合外，有实验结果显示NL63病毒的膜蛋白可和宿主细胞表面的糖蛋白硫酸肝素蛋白多糖（HSPG）结合，但仍须有刺突蛋白才能成功感染。

早期有研究指人类冠状病毒NL63与229E病毒序列的相似度为65%，与猪流行性腹泻病毒（PEDV）的相似度为61%，但其膜蛋白（M）基因3端的部分序列与PEDV较为相似，显示NL63病毒演化的早期可能与PEDV病毒在该区域发生了重组。分子钟分析显示NL63病毒与229E病毒在距今约1000年前从共同祖先分支，随后NL63病毒又渐分成两大演化支，但两演化支间又因感染同一宿主而多次发生重组。不过2009年，有研究发现蹄蝠属蝙蝠中的冠状病毒与229E病毒的亲缘关系，比后者与NL63病毒的关系更为接近，两者可能在距今约200多年前才由共同祖先分支；2010年有研究人员在美国Perimyotis subflavus体内发现了一种新型冠状病毒Appalachian Ridge CoV（ARCoV.2），此病毒与人类冠状病毒NL63亲缘关系接近，分子钟分析显示两病毒可能在距今563—822年前由共同祖先分支，NL63病毒并可在三色蝠肺细胞株中复制增殖。这些研究显示NL63病毒与229E病毒可能是分别自不同蝙蝠病毒演化而来。

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乡道云85-1线（建国二路）是斗南市区西侧外环道，大致以北向南转北北东—南南西走向经过本地区东部凸出部分的东南端。由该道路向北绕弯道转东北微蜿蜒而行可前往斗南市区东北侧并止于省道台1线路口；向南南西经五间厝聚落后转东南可前往五间厝与旧社交界地带并止于省道台1线另一路口。

乡道云86线是卓运至大东的道路，其东北侧端点（终点）位于本地区东部大东聚落南侧的乡道云85线路口。由此向西南转西南微西再转西南，至新厝聚落东侧路口转西北微西蜿蜒而行，经乡道云86-1线起点路口后续行，经乡道云87线右侧路口后与其共线约40公尺，经乡道云87线左侧路口后独行，其后转西南西再转西北微北，至西伯聚落东侧绕弯道转南南西再转西南，经省道台78线（东西向快速公路－台西古坑线）高架桥下后续行，至新仑聚落东北侧经县道158甲线路口、乡道云181线起点路口后续行，至聚落南侧转西南西，经乡道云179线起点路口后续行以至于本地区南部边界出境，可前往埔羗仑、佃子林西部、旧庄北端、鹿寮、粪箕湖与客子厝交界地带并止于县道145号。

乡道云86-1线是埤麻（实际起点在新厝）至五间厝的道路，其北侧端点（起点）位于本地区东部凸出部分西侧新厝聚落的乡道云86线路口。由此向南微西出聚落续行，至本地区东部凸出部分的南侧边界经县道158甲线路口出境后，转东微南再转东微北可前往五间厝并止于乡道云96线转角路口。

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