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虽然性功能障碍在服用SSRIs时可能是常见的,在停药后出现持续性性功能障碍的问题不会显得那样频繁,或者至少并不像众所周知的。 性功能问题经常发生在服用SSRIs期间,或者有时在延长SSRIs的使用后,但也出现了服用SSRIs后快速出现性功能问题的报告。有些人在SSRIs类药物停药后不能恢复他们的性功能,并面临着持续的后SSRIs的性功能障碍症状。在一项研究中,SSRIs诱发的性功能障碍的病人被切换到多巴胺能抗抑郁药阿米庚酸,55%的病人在6个月后仍然有一些类型的性功能障碍,而单用阿米庚酸治疗的对照组只有4%。 在最近的安慰剂对照的双盲研究测试SSRIs类药物用于治疗早泄的疗效,已经注意到了这些药物治疗的延缓射精的效应在一定的试验参与者的比例中可能会在停药后持续数月。
目前为止尚不明确何种原因导致PSSD。氟西汀,其中一种SSRIs类药物,被人类生殖风险评估中心(CERHR),一个在美国国立卫生研究院环境健康科学研究所的专家小组,列为生殖毒素。
目前没有已知的对PSSD的治愈方法,很大原因是因为它的病理还很少被理解。可能的针对SSRIs导致的性功能障碍的治疗选项还只是理论上被评估。 然而,一直缺乏对于潜在治疗方法进行随机的,安慰剂对照的,双盲的试验。在那些已经完成的试验中,有证据支持下列治疗策略:对于勃起障碍,增加额外的PDE5抑制剂比如西地那非,对性欲降低,增加或者转换到安非他酮,对整体性的性功能障碍,转换到奈法唑酮。
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* 约翰·霍华德·诺思罗普(1946年)
* 弗里茨·阿尔贝特·李普曼(1953年)
* 罗伯特·布鲁斯·梅里菲尔德(1984年)
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苯甲醛在浓碱溶液中进行歧化反应(康尼查罗反应,Cannizarro反应):一分子的醛被还原成相应的醇,另一分子的醛与此同时被氧化成羧酸盐。此反应的速度取决于芳环上的取代基。
尽管被广泛用作商业食品调味品和工业溶剂,苯甲醛的主要用途仍是用于合成从医药品到塑料添加剂的各种其他化合物。苯甲醛也是生产香水、香料和合成某些苯胺染料的重要中间产物。
氢氰酸先与苯甲醛反应,产物扁桃腈随后水解得到外消旋扁桃酸。(该图例只描述了其中一种对映异构体的生成)
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