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β-酮硫解酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性代谢疾病，全世界仅报告有50至60例。患者机体无法正确处理异亮氨酸或脂质分解产物，典型发作年龄为6个月至24个月。
该病症由ACAT1基因突变导致。ACAT1基因产生的酶对分解食物中的蛋白质和脂肪有重要作用。此酶负责加工异亮氨酸，以及脂肪分解过程中产生的酮。ACAT1基因突变会使此酶活性降低或失活，进而导致患者无法正常处理异亮氨酸和酮，有害化合物聚积，血液过于酸性（酮酸中毒），组织功能受到损害，尤以中枢神经系统为甚。
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已享受市区居民低保待遇的困难职工家庭，不得重复申报特困职工。
申请须附本人及家庭成员身份证、户口簿全套复印件、近三个月工资收入证明、伤残证、疾病诊断证明等，同时填报调查表。
特困职工的家庭成员必须是与申请人共同居住生活的直系亲属，即在同一本户口簿上记载的家庭成员。
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2009年7月，都江堰、杭州、大连、青岛、临潼五所疗养院统一由各大军区联勤部转隶各大军区空军后勤部，成立5个航空医学鉴定训练中心，构建为“空军总医院、空军航空医学研究所——区域性航空医学鉴定训练中心——航空兵部队卫生机构”三级航空医学鉴定训练体系。
2013年9月22日，空军航空医学研究所、北京大学工学院共同成立中华人民共和国第一个健康系统工程研究所。
中国人民解放军空军航空医学研究所附属医院的前身是“华北军区空军医院”，于1951年3月8日由步兵九十五师、二〇五师、二〇六师医务人员组成。最初院址在北京市德胜门内大街蒋养房胡同。1952年更名为“第二十六空军医院”。1953年，该医院迁至今北京市海淀区昌运宫15号。1954年更名为“中国人民解放军第四六六医院”。1959年更名为“中国人民解放军空军北京医院”。1993年复名“中国人民解放军第四六六医院”。2006年1月正式更名为“中国人民解放军空军航空医学研究所附属医院”。该医院是三级甲等综合性医院。
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