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多数隐真菌门的生物无法在实验室用培养基培养，因此迟至DNA定序技术普及后，才由分析淡水样本中的微生物DNA序列而渐渐发现，种系发生学的分析显示隐真菌形成了一个独立的支序，称为LKM11，而且是当时已知其他真菌的姊妹群。

隐真菌门的生物中唯一有被正式描述过的支序只有原先被认为属于壶菌门的Rozella，亲缘分析显示罗兹菌以及属于LKM11的微生物共同构成了真菌最早分支出去的支序，罗兹菌多寄生于壶菌、藻类或卵菌的细胞中，它们跟壶菌一样具有单鞭毛且缺乏细胞壁的zoospore，可以附著在宿主的细胞表面，再形成管状构造穿透并进入宿主细胞，甚至有某些种类可以吞噬宿主的胞器。

2011年，汤马士·理查（Thomas Richards）带领的研究团队发现了隐真菌门的其他物种，该团队从大学池塘中收集样本以进行DNA序列分析，获得这些新种的DNA序列后将这些序列用萤光标记，并使用萤光原位杂交从池水样本中找到新种隐真菌的细胞，这些细胞大致呈卵型，长约3-5微米。后来他们又进一步在其他淡水、土壤与海水沉积物的样本中发现隐真菌门的物种。

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主要为ToxinA、B(TcdA、B)，借由将尿苷二磷酸葡萄糖 (UDP-glucose)的葡萄糖转移至Rho small GTPase(糖基化)使其失活，这将导致：

* 肌动蛋白解聚化(Actin depolymerization)，破坏细胞骨架完整性，因而出现细胞病变(变圆)，并导致由caspase-3、9介导的细胞凋亡。

* 活化TLR-4、5，促大量发炎细胞激素(IL-1β、IL-12、IL-18、TNF-α)产生，导致严重的肠道发炎。

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