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文内梅尔斯教授开发了针对于烯胺机制的C-C键形成反应的H-Pro-Pro-Xaa类型有机催化剂（Pro：脯氨酸，Xaa：任何胺）。通过改变催化剂上单个氨基酸的绝对构型以及Xaa残基的官能团，实现了对aldol反应和共轭加成反应的高反应性以及立体和化学选择性 。多肽催化剂的模块性使得仅用0.05 mol％的催化剂就可以高效的催化醛与硝基烯烃的共轭加成反应。
她还同时开发了其他类型的有机催化反应。受天然聚酮合成酶的启发， 使用丙二酸半硫酯（MAHTs）作为硫酯烯醇的代替物，她开发了使用金鸡纳生物碱衍生催化剂的MAHT（以及受保护的变体单硫代丙二酸酯，MTM）与亲电子试剂的立体选择性加成反应的有机催化方法。氟化MAHT和MTM的引入使得可以在氟乙酸aldol反应中立体选择性引入氟取代基以及对亚胺和硝基烯烃的进一步加成反应。
在化学生物学中，文内梅尔斯使用较大的富含脯氨酸的多肽，如胶原模型肽或寡聚脯氨酸，用于肿瘤靶向，细胞穿透 或药物输送等应用。她利用Cγ-功能化的脯氨酸衍生物来实现对短链胶原蛋白三螺旋的功能化和稳定化。此外，她引入氨基脯氨酸 和γ-氮杂嘧啶 作为pH敏感探针，通过pH变化调节胶原蛋白三螺旋的构象稳定性。在细胞穿透肽（CPPs）领域，文内梅尔斯证实了与具有不确定电荷排列方式的柔性的寡聚精氨酸相比，沿着寡聚脯氨酸骨架预排列正电荷的多肽增强了细胞穿透能力。此外，基于寡脯氨酸的CPPs显示出确定的核靶向性和高酶解稳定性以及低细胞毒性。
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