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在阿尔茨海默症患者大脑中聚集的40或42个氨基酸长的β淀粉样蛋白肽的生成需要淀粉样前体蛋白（APP）的两次连续切割。BACE1对APP的细胞外切割产生可溶性细胞外片段和称为C99的细胞膜结合片段。γ-分泌酶在其跨膜结构域内切割C99，释放APP的细胞内结构域并产生β淀粉样蛋白。由于γ-分泌酶将APP切割得比BACE1更靠近细胞膜，因此它会去除β淀粉样蛋白肽的片段。α-分泌酶而不是BACE1对APP的初始切割阻止了β淀粉样蛋白的最终生成，形成P3肽，这表明BACE1和α-分泌酶竞争APP加工。

与APP和在γ-分泌酶中重要的早老素不同，在编码BACE1的基因中，没有已知的突变会导致早发性家族性阿尔茨海默病，这是一种罕见的疾病。然而，这种酶的水平已被证明在更常见的迟发性散发性阿尔茨海默病中升高。BACE2是BACE1的密切同源物，没有报道体内APP裂解。

BACE裂解APP和其他跨膜蛋白的生理目的尚不清楚：一些研究观察到BACE1参与髓鞘形成（它与III型神经调节蛋白1共表达）。以类似于APP处理的方式，VGSC亚基β是BACE1的底物。

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* 豪厄尔在2005年升上大联盟，15场出赛皆为先发投手，只拿下3胜5败、防御率6.19的不佳成绩。

* 2006年6月11日，豪厄尔被交易到坦帕湾光芒队。

* 2009年，代表美国队参加2009年世界棒球经典赛。该年由于球队终结者特洛依·帕西佛受伤，豪厄尔成为球队的终结者。

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心脏导管插入术是进一步评估冠状动脉疾病、心脏瓣膜疾病、充血性心力衰竭或某些先天性心脏病，如心房间隔缺损或室间隔缺损，这时使用其他类型的微创仪器诊断，可检测出上述病况。

在心脏导管插入术中，导管是一根非常小的中空管，其功能是从腹股沟韧带或手腕的血管穿刺，通过主动脉，将导管送入到心脏。确认导管位置合适后，就可以使用几种诊断方法。导管的前端可放置在心脏的不同地方，以测量心脏腔室之间的压力。也可将该导管送入冠状动脉开口，在X光显影下注射造影剂，如此一来冠状动脉内部的形态就可以显示出来，可判断冠状动脉是否有斑块。

使用一台计算机和超声波传感器发送超声波来创建血管造影，在心脏导管插入术中也可使用。血管内超声技术的使用为血管内部提供直接的可视化观察和检测方法，以便协助医生在每个特殊的手术环节中选择合适的治疗方案。

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