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含黄素的胺氧化还原酶（Flavin-containing amine oxidoreductase）是多种Amine oxidase的合称，包括玉米多胺氧化酶（PAO），L-氨基酸氧化酶（LAO）和各种含黄素的单胺氧化酶（MAO）。在脊椎动物中，MAO通过氧化调节细胞内神经递质、神经毒素和痕量胺等胺类的含量。在低等真核生物如曲霉菌和细菌中，胺氧化酶的主要作用是提供铵源。植物，细菌和原生动物中的PAO将亚精胺和精胺氧化成氨基丁醛，二氨基丙烷和过氧化氢，并参与多胺的分解代谢。含黄素的胺氧化还原酶还包括Tryptophan 2-monooxygenase
、Putrescine oxidase，皮质类固醇结合蛋白和抗菌糖蛋白等。
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最早研究这些化石的是古昆虫学家 Vincent Perrichot、Wang Bo 和 Michael Engel，他们在2016年时描述了新属新种，刊登于《当代生物学》期刊上。属名 Ceratomyrmex 是由两个词根组合而来，后缀 "myrmex" 为希腊文，意思为「蚂蚁」，前缀「keratos」也是希腊文，意思为「角」，因其头部的特化而名。种小名 ellenbergeri 是由标本拥有者 Sieghard Ellenberger 的名字而来，以感谢他出借标本以供研究。缅甸琥珀中发现的其他属还有Burmomyrma、Camelomecia、Gerontoformica、幽冥蚁属（Haidomyrmex）、桨角幽冥蚁属（Linguamyrmex）、Myanmyrma 和 Zigrasimecia 。
对于长角幽冥蚁属高度特化的口器，Perrichot 等人对其功能提出了数个假说。现生拥有触发式大颚（trap-jaw）的蚂蚁包括锯针蚁属（Odontomachus）、颚针蚁属（Anochetus ）和刺家蚁属（Acanthognathus）等，根据这些蚂蚁的行为，Perrichot 等人推测长角幽冥蚁属角上的刚毛可以在搬运幼虫和蛹时提供缓冲。当大颚关上时，触发毛（trigger hair）的长度仍然足以触发大颚。长角幽冥蚁特化的大颚也有可能是用来防御，用来弹开猎食者或击晕猎物。防御的时候头角和刚毛可能完全派不上用场，因此防御可能不是其大颚的唯一用途。蚂蚁会用大颚搬运食物和筑巢的材料，而搬运的过程并不会用上头角和刚毛，头角和刚毛肯定有其他用途。头角和大颚最有可能的功能是捕捉大型猎物，而刚毛可以感知猎物的位置，也可以卡住猎物以防止猎物挣脱。基于头角和大颚的大小，长角幽冥蚁不太能捕捉小型猎物，因为猎物可以在大颚完全关上之前挣脱。
长角幽冥蚁属工蚁的体长介于 4.5 ~ 5.9 mm，目前蚁后与雄蚁的标本从缺，因此无法获得资讯。长角幽冥蚁属与其他幽冥蚁亚科的差异在于头楯部，长角幽冥蚁属的头楯部高度特化，在两触角的基部之间形成一个突出的角状结构，角为弧状，尖端有圆形的盘状结构，形似锅铲，而其边上环绕著针状结构。如同其他幽冥蚁亚科的物种，长角幽冥蚁属的大颚特化，形似镰刀，大颚长度高过头部，高到头顶的头楯部末端，形成触发式大颚。其头楯部在接近大颚关上时的位置有四根非常长的触发毛（trigger-hair），头部两侧各两根。
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国内机场是指其航班都是国内航线，没有国际航线的机场。不少的国内航线会是不经停航班，尤其是在国土较小国家的国内航线，不过也有例外。
申根签证以内的国家从一个国到另一个国不需查护照，所以算是国内线。
同于地域辽阔，中国大陆方面将国内航线又进一步细分为国内干线、国内支线和地方航线。
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