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弗里德里希·魏因布伦纳，德国建筑师，古典主义的城市设计师和建筑师。他被誉为“卡尔斯鲁厄的建造者”。
1766年11月24日，魏因布伦纳生于德国卡尔斯鲁厄。他小时候在父亲的工厂学习木匠，但很快发现自己的特长在于建筑艺术。1788年后他先后在瑞士的苏黎世和洛桑做工头，1790年他来到维也纳自学建筑学并且毕业，1790年至1791年间他在维也纳和德累斯顿攻读建筑学，1791年至1792年间在柏林的数月学习使得魏因布伦纳的注意力集中到了古典建筑艺术，1792年至1797年，魏因布伦纳又去意大利修学。他在柏林和罗马期间一直在为他的家乡卡尔斯鲁厄做着设计。
从意大利回国以后，魏因布伦纳先后在卡尔斯鲁厄、斯特拉斯堡和汉诺威工作，1800年的夏天，他最终回到了他的家乡卡尔斯鲁厄，在那里他的事业得到了很大的发展。
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麻浩崖墓位于中国四川省乐山市市中区九峰镇明月村麻浩，1956年8月16日公布为四川省第一批历史及革命文物保护单位。1980年7月7日重新公布为四川省第一批文物保护单位。1988年1月13日列为第三批全国重点文物保护单位。
麻浩崖墓地处凌云山南坡，与乐山大佛相邻，从大地湾内至虎头湾东侧，绵延300余米。据乐山市文物部门1985年统计，崖墓总数为330座，时代多属东汉。麻浩崖墓的佛像被认为是中国最早的佛教造像之一。佛像正面坐姿，雕于墓室入口上方，沿袭了印度健驮逻风格，头顶有肉髻，象征智慧，头部有光环。左手持僧衣，右手作施无畏印。
麻浩崖墓选择的雕刻题材与武梁祠的大致相同，只是武梁祠的东王公与西王母像在麻浩崖墓变成了佛像，反映了东汉时将这些人物视为不死的象征。
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麦克劳德综合症（McLeod syndrome，简称MLS），俗称手舞足蹈症，是一种罕见的非主要系统遗传性疾病，是神经棘红细胞增多症（Neuroacanthocytosis）的其中一种，会影响患者的血液、脑部、周围神经系统、肌肉及心脏。
其发生率至今在全球仅约有150宗病例，而香港的第一宗病例在2013年8月发现。
遗传方面，其遗传方式为性染色体隐性遗传模式遗传突变，位于X染色体上缺陷的XK基因蛋白，由母亲遗传给下一代；而带因的女性无症状表现。这段基因是负责生产Kx蛋白，一种在红血球细胞表面上凯尔抗原的次要支持蛋白质。
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