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β-酮硫解酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性代谢疾病，全世界仅报告有50至60例。患者机体无法正确处理异亮氨酸或脂质分解产物，典型发作年龄为6个月至24个月。
该病症由ACAT1基因突变导致。ACAT1基因产生的酶对分解食物中的蛋白质和脂肪有重要作用。此酶负责加工异亮氨酸，以及脂肪分解过程中产生的酮。ACAT1基因突变会使此酶活性降低或失活，进而导致患者无法正常处理异亮氨酸和酮，有害化合物聚积，血液过于酸性（酮酸中毒），组织功能受到损害，尤以中枢神经系统为甚。
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汕头经济特区林百欣中学创建于1988年秋，在汕头市区一般直接称呼林百欣中学，简称百中，是香港实业家林百欣捐建的一所完全中学。学校坐落于中国广东省汕头市龙湖区，占地36132平方米，现有高中教学班36个，共有学生1833人。教职工138人，专任教师117人。
该学校有教学楼、科学楼、大礼堂、体育馆、教工宿舍楼等五大建筑。2001年建成校园网络系统。2004年受林百欣资助建设塑胶运动场，目前已投入使用。2015年报建内宿生楼和百欣纪念馆，截至2019年，现场除少部分内宿生楼仍在建设，其余工程已基本完成。2017年5月26日，汕头经济特区林百欣中学教育集团成立，并在林百欣中学举行揭牌仪式。2018年4月，龙湖区政府正式批准同意汕头经济特区林百欣中学2018年秋季恢复初中部招生。
1995年4月学校被评为广东省一级学校。2008年4月通过广东省高中教学水平评估。2008年12月通过国家级示范性普通高中初期督导验收，2012年4月通过国家级示范性普通高中终期督导验收。2012年7月31日，省教育厅发文批准汕头林百欣中学为国家级示范性普通高中。
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