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* 宽永9年（1632年）：沟口善胜（泽海藩主1万4000石）

* 宽永18年（1641年）：沟口宣直（新发田藩主6万石）

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由于患者就诊时医生所见到的仅仅为病程中的一个时点，因此对于某些患者，可能在某一个时期存在上运动神经元的体征，但是随着病情的进展，而被下运动神经元的表现所掩盖。许多临床所见仅仅为纯下运动神经元受累，诊断符合进行性肌萎缩（PMA）的患者，尸检时可以看到锥体束的病变，其病程与ALS相似。单纯的进行性肌萎缩尸检仅占MND的5%。此外，尚可见到婴幼儿或少年发病的脊髓性肌萎缩（Spinal muscular atrophy,SMA），该组患者有明确的基因异常。均表现为四肢的萎缩无力、腱反射减低、肌张力低，逐渐发展，可分为三型：SMA I型：婴儿型脊髓性肌萎缩，6个月发病，常于2年内死亡。SMA II型：中间型脊髓性肌萎缩，6至18个月发病，可存活2年以上。SMA III型：少年型脊髓性脊萎缩，18个月后发病，多在3至18岁发病可存活到成年，预后相对较好。

* 神经电生理：肌电图呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐播，有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。

* 肌肉活检：有助于诊断，但无特异性，早期为神经源性肌萎缩，晚期在光镜下与肌源性肌萎缩不易鉴别。

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夏增民（1972年），华中科技大学教师，历史研究所副所长，中国秦汉史研究会理事。陕西师范大学本科，华中师范大学硕士，复旦大学博士。曾任原华中理工大学政教系教师，原华中理工大学出版社编辑。也曾担任湖北电视新闻频道、楚天交通广播电台特约评论员，武汉电视台新闻节目“第一冲击波”和“电视问政”嘉宾。

主讲全校通识课：《中国历史地理》、《中国史》系列、《城市与文化遗产》；主讲启明学院特色公选课：《文化与自然遗产》。

曾在公共管理学院主讲《中国政治制度史》、《中国政治思想史》，也曾兼任《西方政治思想史》讲师。

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