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胱氨酸尿症（Cystinuria）是一种遗传性肾小管膜转运异常疾病，由于肾小管再吸收胱氨酸减少，导致尿液中的胱氨酸含量升高，而引起尿路结石的发生。
近端肾小管上皮细胞上的rBAT和BAT1蛋白是参与转运胱氨酸以及氨基氨基酸（赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸）的载体蛋白，当编码这两种蛋白的基因（SLC3A1和SLC7A9）发生突变时引起载体蛋白的缺陷，这将引起肾小管对上面四种氨基酸的重吸收发生障碍。这四种氨基酸中只有胱氨酸不溶于水，因此当其超过饱和度时，胱氨酸从尿中结晶析出而形成结石。
同时，这一类患者小肠粘膜上皮细胞的主动转运机制可能也有类似的缺陷，可能引起肾功能的损伤。
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虽然面积不大，但在江户时代被划分属于幕府直属、旗本和小田原藩的领地。
明治维新后，郡内的幕府领地和旗本领地先后被划为大坂裁判所司农局、大阪府司农局、大阪府南司农局、河内县、堺县、五条县的辖区，小田原藩领地也由于戊辰战争的处分被新政府收回，1871年第一次府县整并中，由于五条县遭到废除，安宿部郡改隶属于堺县。
1880年实施郡区町村编制法，正式的设置了近代的行政区划「安宿部郡」，但并未设置自己的郡役所，而是由古市郡役所负责管理周边的石川郡、锦部郡、八上郡、古市郡、安宿部郡、丹南郡、志纪郡，因此古市郡役所也被更名为「石川锦部八上古市安宿部丹南志纪郡役所」。
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