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1960年，两位美国费城的科学家：宾夕法尼亚大学教授彼得·诺维尔和Fox Chase癌症中心的大卫·亨格福德首次发现此类染色体变异。1973年，芝加哥大学的珍妮特·罗利确认了费城染色体的形成机制来自于染色体易位。
染色体易位是费城染色体中染色体缺失的主要原因。在九号染色体中长链的Abl基因（位置q34）与二十二号染色体上长链的BCR基因（位置q11）发生并列性易位而产生一种新的融合基因。根据国际人类细胞遗传学术语命名法，这种染色体易位被称为“t(9;22)(q34;q11)”。
这种易位产生了一种致癌的BCR-ABL融合基因，位于因此变短的22号染色体的长链上。此基因产生出一种Bcr-abl融合蛋白（Bcr-abl fusion protein）。因为该融合基因的分子重量为185至210kDa，其也被称为p210或p185。因为Abl基因释放一种膜相关的蛋白、酪氨酸激酶，所以BCR-Abl基因也被酪氨酸激酶传输，并加载一组磷酸盐到此酪氨酸中。尽管BCR基因亦释放丝氨酸/苏氨酸激酶，但酪氨酸激酶作用则与药物治疗非常相关。所以酪氨酸激酶抑制剂（比如伊马替尼和舒尼替尼）都是一些重要的针对各种白血病的药物。该融合基因形成于慢性粒细胞性白血病的前期，通常在急性骨髓性白血病中亦呈阳性。
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其中的 为散射长度， 为波数， 为散射后发出的球面波的相位差。
在neutron scattering理论中，若一中子被单一孤立的离子散射，其散射长度 被定义为使得中子的总散射截面 等于 （由玻恩近似给出）的长度。在速度较低的情形下，散射是各向同性的，散射截面与粒子的能量无关。然而，在电子的散射中，这一结果只适用于1eV以下的情形；对于能量更高的电子，散射截面与能量的大小相关（即Ramsauer–Townsend effect）。
* neutron scattering length
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内存映射输入输出（Memory-mapped I/O, MMI/O，简称为内存映射I/O），以及端口映射输入输出（port-mapped I/O, PMI/O，也叫作独立输入输出（isolated I/O），是PC机在中央处理器（CPU）和外部设备之间执行输入输出操作的两种方法，这两种方法互为补充。除此之外，执行输入输出操作也可以使用专用输入输出处理器（dedicated I/O processors）——这通常是指大型电脑上的通道输入输出（Channel I/O），这些专用处理器执行自有的指令集。
内存映射I/O（不要和内存映射文件的输入输出混淆）使用相同的地址总线来寻址内存和输入输出设备（简称I/O设备），前提是I/O设备上的设备内存和寄存器都已经被映射到内存空间的某个地址。这样当CPU访问某个地址的时候，可能是要访问某一部份物理内存，也可能是要访问I/O设备上的内存。因此，设备内存也可以通过内存访问指令来完成读写。每个I/O设备监测CPU的地址总线，并且在发现CPU访问被分配到本设备的地址区域的时候做出响应，建立数据总线和相应设备寄存器之间的连接。为了实现CPU对MMI/O设备的访问，相应的地址空间必须给这些设备保留， 并且不能再分配给系统物理内存。这可以是永久保留，也可以是暂时性的保留。通常来说X86架构都是永久保留的，而在Commodore 64中，由于采用了I/O设备和普通内存之间的堆交换技术（bank switching）,可以做到暂时性保留。
PMI/O通常使用一组专门为I/O设计的CPU指令来执行I/O操作。比如在基于x86和x86-64架构的微处理器中使用in/out指令。这两条指令有一些不同的形式，分别用来在CPU的EAX寄存器（或高16位/低16位/高8位/低8位）和I/O设备的某个端口之间完成对单字节/双字节/四字节数据的操作(比如对out指令，分别有outb, outw和outl) 。I/O设备有一个和内存地址空间相互独立的I/O地址空间。I/O设备通过专用I/O针脚或者专用的总线和CPU相连。因为这个I/O地址空间和内存地址空间相互独立，所以有时候称为独立I/O.
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