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患者可能挑剔他的父亲，“我知道你看上去很像我的父亲，但你不是，因为他开车没有这么快”。

西格蒙德·弗洛伊德认为，卡普格拉综合症主要由于患者幼年强烈的恋母情结，同时有对父亲的怨恨，这些感情贯穿整个童年，而头部受到打击后，这些情感浮现于表面，于是患者发现他受到吸引的是他的母亲，然而不能承认这点，因而他的母亲只能是个冒牌货。然而研究表明，卡普格拉综合症不仅对人，且不仅发生于男性（女性患病比例是男性1.5倍），因此事实应处于更复杂的基础。

脸盲症患者可以识别人脸部分，但不能将识别的部分组合起来。鲍尔1984年的一项研究表明，即使表意识中人脸识别受损，患者的条件表明仍可自主识别熟悉的面孔（由皮肤电反应测试），这表明在人脸识别中的途径主要有两个，意识和无意识。卡普格拉综合症可能是脸盲症的另一面，即无法产生正确的情感信号，也就是无意识识别过程受损。神经科学家拉玛钱德朗在他的著作《Phantoms in the Brain》中认为，可能是产生情感反应的杏仁核和负责辨识面孔的颞叶断开了连接；可以认得出人，却无法产生必要的情感反应，因此只能以对方冒名顶替来合理化。

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前庭神经鞘瘤( VS ) 又称为听神经瘤，是一种起源于前庭蜗神经（CN VIII），并通过内耳向大脑膨胀性生长的良性肿瘤。可能表现为听力减退、耳鸣和头晕等症状；也有些人可能不会出现任何症状。其他症状可能有面部麻木和面部迟钝。大多数患者为单侧发病。可能会出现脑干或小脑受压等并发症。

单侧发病一般认为是由于随机病因导致的。而双侧发病则通常与2 型神经纤维瘤病(NF2) 有关。 NF2 可能是来自于父母的遗传，也可能来自于胎儿孕期发育异常。发病机制可能是22 号染色体上的缺陷基因导致雪旺细胞生长不受控制。出现相关症状应考虑前庭神经鞘瘤，并通过MRI确诊诊断。

前庭神经鞘瘤目前有三种治疗方式：临床观察、外科手术和放疗。前庭神经鞘瘤发病罕见，每 10万人中每年大约只有 1 人发病。初始发病最常见于30 至 60 岁人群。女性比男性容易发病。 1777 年莱顿大学解剖学教授 Eduard Sandifort 在尸检时第一次清晰观察到了前庭神经鞘瘤

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“瓦隆尼亚-布鲁塞尔”的概念并未在比利时宪法中提及，只在少数官方法律文本中有出现。2011年5月，法语社群议会投票通过了一项决议，规定此后社群将在出版物、选举、行政中皆采用“瓦隆尼亚-布鲁塞尔联邦”（Fédération Wallonie-Bruxelles）这一名称。此举立即被弗拉芒当局称“咄咄逼人”，弗拉芒首长宣布他不会承认该联邦是一个官方机构，并表示由该联邦发表的文件将是违宪的。这一名称也掩盖了一个事实：此机构既不代表居住在布鲁塞尔的弗拉芒人，也不代表布鲁塞尔首都大区及当地的Vlaamse Gemeenschapscommissie，且“瓦隆尼亚”还包括了不属于法语社群的东部德语区。虽然社群当局承认比利时宪法中并未提到该名称，但他们坚称此举并不违法，新名称只是作为社群的附加名称使用，且在可能产生法律问题时不予使用（比如在《比利时公报》上发表的官方文章）。

尽管时任比利时首相伊夫·莱特姆称联邦政府不会使用这个此名称，弗拉芒广播电视公司也决定不在其新闻节目中使用此名称，但法语媒体却在使用此名称，如该社群下属的RTBF。

2011年9月，社群采用了新的标志，其中包含新名称“瓦隆尼亚-布鲁塞尔联邦”。

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