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刘锡，字德纯，直隶广平府鸡泽县人，民籍，明朝政治人物。

顺天府乡试第一百七名举人。嘉靖二十六年（1547年）中式丁未科会试第二百七名，登第三甲第一百九十六名进士。改庶吉士，送翰林院读书。二十八年十月授山西道监察御史，三十二年巡按山东，嘉靖三十三年（1554年）出任浙江绍兴府知府。三十四年因御史钱鲸被倭寇所杀，被赵文华弹劾，逮入京师问罪，发充边卫军。

曾祖刘禹；祖父刘仲良；父刘雷，母李氏。具庆下。兄刘怡。

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1650年12月，年仅25岁的维特，以自己的才华当选为多德雷赫特市的首席法官，同时也成为该市在国会的代表，而他的政治才华也很快就展现出来。到了1653年，他上位就任荷兰伯国大议长，在First Stadtholderless Period再一次将大议长这一省级官职变为了实际上的荷兰共和国领袖。他上台后立刻结束第一次英荷战争，甚至在1658年亲赴英国，与克伦威尔谈判，成功化解两国的矛盾；虽然荷兰仍承认战败并接受英国克伦威尔提出的航海法，但总算让荷兰的持续的损失止血回复。同时他与英吉利共和国协议，接受秘密允诺的《除名条款》〔Act of Seclusion〕），保证荷兰永远不把奥兰治亲王选为执政和最高统帅，因为为威廉斯三世亲王之母是前英王查理一世之女，而克伦威尔正是推翻查理并处死他的敌人，自然不希望查理的外孙威廉坐上执政之位。

随著和平的恢复，德维特因完成国会交付的任位，进一步提升自己的政治威望，他成为共和国内政和外交决策的卓越领导人。此时他又娶了富有的芬德拉·皮克为妻，借助妻子的关系，维特结识了许多阿姆斯特丹的商业大亨。有了这些富商的支持，维特更加坐稳大议长的位子，并替自己的父亲雅各布、哥哥康勒斯·德·维特及亲友们都安插上了重要官职，成为自己的执政团队，如此联省共和国的大权彻底掌握在他手中。

维特的政府有朝气，也有执政能力。他制止荷兰人铺张浪费的风气，对大商人降低政府贷款的利息；整修和购买军舰，并进一步改良军舰上的武器、加强对海军的训练。磨刀霍霍以向英国报复第一次英荷战争惨败的仇。他重用「海神」鲁伊特、降低债务、改善总议会和荷兰省议会两者的财政状况，并且恢复共和国在欧洲的威信。靠著这些出色表现，让他在1663年再次当选大议长。除了政绩突出外，他为人谦逊、态度和蔼，有和谐幸福的家庭生活；他热爱文化，结交各行各业的知名人物，就连一向很少与他人接触的大哲人史宾诺沙，也在他的盛情邀请下移居海牙。

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HFE遗传性血色病在北欧是很普遍的遗传病，差不多每200人就有一名患者。其中每10个人就有1人的控制铁质代谢的基因出现突变，最普遍出现突变的是HFE基因的C282Y等位基因。铁质代谢基因突变的传播性会因地区而异。一项研究发现，在3011个无关系的白种澳洲人中，就有14%为杂合性的HFE基因突变，0.5%为纯合性的突变，但只有0.25%会出现铁超载。大部份杂合性突变的人都不会患有HFE遗传性血色病。

遗传学研究指原先HFE遗传性血色病突变是源自一个前60-70代的人，有可能是凯尔特人。当时可能食物质较现今稀有，这种基因突变是一种为适应当时环境的一种自然选择。

身体控制铁质吸收的结构非常复杂及有很多不明的地方。与HFE遗传性血色病有关的就是6号染色体的HFE基因，它编码了帮助控制铁质吸收的蛋白质。HFE基因有两个共同等位基因：C282Y及H63D。任何一个等位基因的杂合子都不会出现临床的铁超载，但却会有铁质上升的情况。HFE基因突变会造成90%的非输血性铁超载。这个基因是与人类白细胞抗原HLA-A3紧密链接的。纯合型C282Y突变是最普遍出现临床铁质积聚的基因型，而杂合型C282Y/H63D突变则已确定是铁超载的成因。大部份男性C282Y纯合子会出现肝脏功能不全，包括出现肝脏酵素上升等。女性纯合子会因月经而延后铁质积聚的发生。每个病人都因吸收铁质的不同、突变的本质及是否有对肝脏的破坏而有不同的铁质积聚率。同样，哪一个器官会受到影响都有所不同。

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