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无色质脆晶体。为离子型碳化物。具很强的还原性，冷时可在氟气和氯气中燃烧；强热时，可在氧、硫、硒的气氛中着火。熔点时可被氯酸钾或硝酸钾氧化。与浓酸缓慢反应。与氢氧化钾共熔融时，发生放热分解反应。与水作用，产生乙炔和氢氧化锂。
锂与碳可形成一系列的二元化合物，包括：Li2C2、Li4C、Li6C2、Li8C3、Li6C3、Li4C3、Li4C5，以及石墨层间化合物 LiC6、LiC12 和 LiC18。其中 Li2C2 是唯一可从单质化合制取的、热力学上稳定的富锂化合物。它最早由法国化学家亨利·莫瓦桑在1896年通过用煤与碳酸锂反应而制得。其他富锂的化合物可通过锂蒸气与氯代烃（如四氯化碳）反应得到。
碳与单质锂、碳酸锂反应，或者用单质锂与乙炔（在液氨中）或乙烯反应，都可以制得碳化锂。实验室中一种制取碳化锂的简便方法是向丁基锂的己烷溶液中通入乙炔。碳化锂沉淀出来，可被过滤出来、洗涤并干燥。
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随著1868年幕府的结束及接著实施的废藩置县政策，辖内地区曾先后分属京都裁判所、久美滨县、龟山县、三田县、山上县、汤长谷县，直到1871年全数被整并到丰冈县内，1876年再次整并到兵库县。
1879年实施郡区町村编制法，正式的设置了近代的行政区划「冰上郡」，郡役所设于柏原町。
* 1889年4月1日：实施町村制，冰上郡下设：柏原町、上久下村、久下村、小川村、和田村、沼贯村、成松村、葛野村、油良村、芦田村、佐治村、神乐村、远阪村、竹田村、前山村、吉见村、鸭庄村、美和村、春日部村、大路村、国领村、黑井村、船城村、石生村、本乡村、新井村。（1町25村）
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同其他𫚉鱼一样，紫𫚉是卵胎生动物，即发育中的胚胎会留在母𫚉体内依靠卵黄和营养指分泌的乳液发育完成后再离开母体。紫𫚉仅有一个正常的卵巢，均位于身体左侧，每年最多产下两胎。不同海域的紫𫚉繁殖季不一，如北大西洋的紫𫚉会在三月至六月交配，而南大西洋的紫𫚉则只在春夏之交交配。交配完成后，紫𫚉可将精子在体内储存一年左右，直至环境适合时再进行受精。在受精卵进入子宫后，其会被一个纺锤形的囊所包裹直至发育成熟，之后囊会破裂并将幼鱼推出体外。紫𫚉的孕期可能是所有软骨鱼中最短的，只有2-4个月。在此期间，幼鱼的体型会增大数百倍。在大部分海域，紫𫚉均会在较为温暖的海域产下幼鱼。例如太平洋的紫𫚉会每年十一月至三月在向北洄游前将幼鱼产于中美洲附近水域；北大西洋的紫𫚉则会于每年冬季在西印度群岛诞下幼鱼；南大西洋的紫𫚉则会于一月左右在赤道附近的温暖海水中生产。然而，在北大西洋曾有两条雌性紫𫚉在八月至九月向南洄游前产下幼鱼的记录。此外，地中海的种群会在每年向越冬海域洄游前在较寒冷的海域中诞下幼鱼。紫𫚉平均每胎诞下6条幼鱼，但最多可达13条，而最少则为4条。该鱼每胎幼鱼的多少与母鱼体型无关。刚出生的鱼苗体宽15-25厘米。人工饲养的紫𫚉在食物充足时每年可长大8.1厘米，但野外个体一般每年仅长大1.6厘米。紫𫚉在每年1-2月和7-8月进食最多，也因此成长最快，而在3-4月和10-11月则反之。雄性紫𫚉在2岁时性成熟，此时体宽37-50厘米；雌性则在约3岁时性成熟，此时体宽39-50厘米。紫𫚉的寿命为10-12岁。此外，紫𫚉也是种群增长速度最快的𫚉鱼之一，每年最多可增长31%。
紫𫚉不好斗，亦鲜少遭遇人类，但其毒刺极其危险，需谨慎处理。目前，已有至少两名渔民死于其毒刺刺伤：其中一名死者在延钓金枪鱼时被其毒刺刺穿，而另一人则是在被刺伤数日后死于破伤风。紫𫚉一般是捕捞金枪鱼、剑鱼或鲨鱼时的兼捕，且一般由于其经济价值不高而被抛弃。然而，由于渔民多畏惧该鱼的毒刺，在将其打捞上船前常会将其用力砸向船舷。这一行为会对紫𫚉的下颚和嘴部造成重伤，并很可能致命。目前，紫𫚉的兼捕量尚不清楚。有研究认为使用更大的鱼钩或者C型钩可减少对紫𫚉的兼捕。自1950年代至今，紫𫚉的种群数量持续增加，这可能是因为其鲨鱼和金枪鱼等顶级掠食者的种群大小由于商业捕捞而持续衰退。目前，由于其种群数量持续上涨、繁殖速度相对较快以及分布广泛，IUCN将紫𫚉评为无危。Department of Conservation (New Zealand)则将其评为“不受威胁”（Not threaten）且“海外种群稳定”（Secure overseas）。
此外，紫𫚉在水族馆中的人工养殖已有一个世纪的历史。
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