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早在2019年8月，Anshar Studios开发的VR游戏《Telefrag VR》刚推出不久，工作室就公布了新作《骇游侠探》的首支宣传片，并计划于2020年登陆PC平台。而在同年9月的实机演示中，Anshar Studios的执行制作人卢卡什·哈楚拉（Lukasz Hacura）明确表示本作不会加入战斗系统，相反更专注于玩家选择的设计，其中不乏制作组事先跑团时想到的好点子。游戏中的华沙城以高耸入云的摩天大楼为主体，纵向依次划分为不同阶层的居住区，小说原作者马尔钦·普日贝韦克称其创作灵感主要源自电影《第五元素》和Core Design在2001年推出的科幻动作冒险游戏《伊甸园计划》。
Anshar Studios于次年3月在Kickstarter发起众筹活动，项目最初设定目标为5万美元，最终共筹得171,163美元开发经费。工作室随后在8月发布《骇游侠探》的准预览试玩版（Pre-alpha demo），包含游戏第一章内容，同月又宣布除了年内推出的PC版本，本作还将于2021年登陆任天堂Switch平台，但正式发售日期最终分别延至2021年9月16日与2022年7月1日。游戏首发自带官方中文，由轻语工作室负责汉化工作。
《骇游侠探》在发售后收获褒贬不一的评价，游戏评论网站Metacritic分别基于34条评论给予游戏Microsoft Windows版本72/100分，基于4条评论给予任天堂Switch版本70/100分。评论家称赞游戏的故事设定和美术风格，批评则主要针对文字叙事方面的不足。
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因此，合成的水溶性前体药物Minnelide正在进行临床上的研究。
几个可能的的雷公藤内脂的目标蛋白质已经被报告出来，包括polycystin-2、ADAM10、DCTPP1、TAB1、和XPB。多雷公藤抗性基因突变中存在XPB(ERCC3)及其协同的蛋白质 GTF2H4。然而，没有雷公藤抗性基因突变也在 polycystin-2、ADAM10、DCTPP1和TAB1中被发现。 XPB的Cys342被认定为经由雷公藤内酯的12,13-环氧化物基团进行共价修饰的残基，而XPB-C342T突变呈现的T7115细胞系几乎完全耐受雷公藤内酯。由C342T突变导致的耐受水平是之前确定的大多数雷公藤内酯耐受突变的约100倍。 综上所述，这些结果说明XPB是雷公藤内酯影响细胞增殖活动的目标。
Minnelide是一种由人工合成，具有更好的水溶性的雷公藤内酯类似物，它可以在体内转化为雷公藤内酯。在临床前期的小鼠模型胰腺癌中，他的表现比吉西他滨更有效。临床一期研究计划于2012年展开。
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* 1980 – 男子冰球 (亚军) - NAIA
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