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RNA聚合酶III（Pol III）负责转录小的非编码RNA，包括tRNA，5S rRNA，U6 snRNA，SRP RNA和其他稳定的短RNA，例如核糖核酸酶P RNA。
真核生物中Regulation of gene expression是通过几种控制水平的相互作用实现的，这些控制在局部起作用以响应特定的细胞需要打开或关闭单个基因，并在全局范围内维持染色质范围的基因表达模式，从而塑造细胞身份。 由于真核基因组包裹在组蛋白周围形成核小体和高阶染色质结构，转录机制的底物通常被部分隐藏。 没有调节蛋白，许多基因以低水平表达或根本不表达。 转录需要置换定位的核小体，以使转录机制能够获得DNA。
转录中的所有步骤都受到一定程度的调节。 特别是转录起始是调节基因表达的主要水平。 针对细胞的能量成本而言，针对限速初始步骤是最有效的。 转录起始受DNA调节区内顺式作用元件（增强子，沉默子，隔离子）和作为激活剂或阻遏物的序列特异性反式作用因子的调节。 通过靶向延长聚合酶的运动，也可以在起始后调节基因转录。
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Perkin-Elmer Infracord在1957年被制造出来，为第一台低成本可记录红外光谱的光谱仪。此仪器涵盖了波长从2.5 μm to 15 μm (波数范围 4000 cm−1 to 660 cm−1)。
色散体是一种由岩盐的单晶体(氯化钠)所构成的棱镜，上限值的出现就是因为色散体在波长大于约15 μm时会变得混浊；此光谱范围就被称为岩盐区间。后来，仪器使用了溴化钾棱镜并使波长范围扩大到了25μm(400 cm−1)；碘化铯棱镜则拓展到了50μm(200 cm−1)。在50 μm (200 cm−1)以下的区域被称为远红外光区；长于此波长的部分则合称为微波区间。在远红外光的测量里，需要发展出能精确刻出衍生光栅的能力，以用来取代作为色散物质的棱镜，其原因为棱镜在这些区间是不透明的。然而，由于更低能量的辐射，因此需要比测辐射热计更敏感的检测仪。其中一个就是格雷检测仪。另一个问题是排除大气中的水蒸气的需要，因为在此区间内，水蒸气有强烈的旋转光谱。远红外光光谱仪是操作繁琐、过程进行缓慢且昂贵的。迈克耳孙干涉仪的优点是众所皆知的，但在商业用的仪器上还必须克服相当大的困难。同时还有执行傅立叶变换的电脑的需求。 这在微型电脑的出现后才又开始发展，如1965年所出现的PDP-8。
从多色红外光光源来的光，大致为一个黑体，是用来进行校准和定向一个分束器。理想的情况下，50%的光会被反射到固定镜上，另外50%则会被送到移动镜上。从两镜反射回来的光会回到光分束器并且(理想情况下)50%的原光会进入样本槽。在样本槽里，光会被聚焦在样本上。在离开样品室的光会被重新聚焦到检测器上。两镜臂到干涉仪之光学路径长度的差异称之为相位差。干涉图是由于不同的相位差和记录从检测仪上测得的不同的相位差值的讯号得到的。在无样本的情况下，干涉图受到多种因素的影响，如光源的强度和分光器波长变化的效率。零相位因为在所有波长都有建设性干涉(透过一系列的"摆动")，导致在此相位具有最大值。零相位的位置可以借由找出干涉图上最大强度的点来作确定。当样本出现杂讯的话，干涉图会借由样本中出现的吸收谱带来做修改。
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