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延宝5年9月25日（1677年10月21日），织田政时长子作为大田原高清的养子而继位，即大田原典清。元禄12年7月19日（1699年8月14日），第二任藩主大田原政清之孙作为大田原纯清的养子而继位，即大田原清信。元禄16年2月5日（1703年3月21日），政清另一孙作为清信的养子而继位，即大田原扶清。嘉永4年12月10日（1852年1月1日），丹波绫部藩主九鬼隆都次子作为大田原広清的养子而继位，即大田原富清。
戊辰战争爆发后，大田原藩决定勤王后，领内在庆应4年2月15日（1868年3月8日）遭到从鸟羽伏见之战败走的幕府军入侵，宇都宫城之战时的幕府败兵也在领内出没。白河口の戦い期间，大田原藩虽然也有出兵支援，但是守备空虚的大田原城反遭幕府军与会津藩的联合部队突袭，最终双方均退兵收场。其后，大田原藩也有份攻打会津城。明治2年6月2日（1869年7月10日），大田原藩获赐慰劳金5,000两，明治4年7月14日（1871年8月29日）废藩置县。
大田原藩的江戸藩邸分别有上屋敷和下屋敷。根据《大武鉴》记载，宽文12年（1672年）和延宝3年（1675年）时的屋敷位于樱田（さくらだ），天和3年（1683年）时记载为麻布长坂（现东京都港区麻布台三丁目3），宝永5年（1708年）时记载为上屋敷，下屋敷则始于宝历3年（1753年），位于芝二本榎（现港区白金五丁目的北里研究所病院）。
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G显带（G-banding；G banding；Giemsa banding）是一种染色体着色方法。通过这种方法可以了解染色体的情况。可以从中得到胎儿或者是癌细胞的染色体组型。科学家可以利用这种技术了解到诱变剂的作用，不但在试管里，还可以在活体里得到需要的数据。G 显带、G 显带或吉姆萨显带是细胞遗传学中用于通过染色浓缩染色体产生可见核型的技术。它可用于通过整个染色体补体的照片表示来识别遗传疾病。1用胰蛋白酶处理中期染色体（以部分消化染色体）并用吉姆萨染色剂染色。异染色质区域，往往富含腺嘌呤和胸腺嘧啶（AT 丰富）DNA 和相对缺乏基因，在 G 带中染色更深。相比之下，较少浓缩的染色质（常染色质）——往往富含鸟嘌呤和胞嘧啶（富含 GC）且转录活性更高——包含较少的吉姆萨染色，并且这些区域在 G 带中显示为光带。从着丝粒到端粒的染色体每条臂上的条带图案都被编号。这种编号系统允许精确识别和描述染色体上的任何条带。2在R-banding中获得 G-bands的倒数。条带可用于识别染色体异常，例如易位，因为每个染色体都有独特的明暗条带模式。
首先将染色体样品在50°C的环境下放在一块热板上过夜，再用胰蛋白酶处理，以去除多余的蛋白质。之后用Giemsa染色，可以得到G显带条纹。这些条纹看上去与Q显带相似，但是原理却不一样。G显带因其高分辨率而更受欢迎。G显带技术细节，即究竟是DNA还是蛋白质被染色至今未明。但是普遍认为，G显带染色过程中使得某些蛋白质从染色体中分离。DNA蛋白质之间的相互关系会因为染色体不同的碱基构成而有别。在蛋白质-二硫化物丰富的部分，Giemsa染色受阻，此段就会成为亮纹，称阳性G显带。相反阴性G显带则出现在巯基（-SH）丰富的区段。
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拔婆跋摩一世 Bhavavarman I （活动时期6世纪末）柬埔寨真腊王国的建立者（？—598年以后）。他使真腊国家摆脱扶南的控制，并最终合并了扶南。
拔婆跋摩一世是名叫毗罗跋摩的真腊王公的儿子，据说他的祖父名叫萨婆跋摩。据中国史书隋书记载，拔婆跋摩一世的姓氏是刹利氏。拔婆跋摩一世的父亲是业已衰落的东南亚霸主国扶南的藩属之一。
在扶南因王位继承问题发生内讧后，拔婆跋摩一世与弟弟质多斯那（即摩诃因陀罗跋摩）发起反对扶南统治的活动，并要求得到扶南王位。他的弟弟质多斯那可能在这场运动中是实际的领导者和统帅。在获得王位后，拔婆跋摩一世与一位甘旁—弥拉王朝的公主结婚。
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