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在不寻常的炎热天气下,蒸散作用可使得植物免于被灼伤,但适应了炎热天气的植物会有其他更有效的抗热手段。
* 质体外途径:无生质体是指植物体内相邻不绝的细胞壁所构成的系统(除了根部细胞内的凯氏带)。细胞壁由纤维组成,有大约50%的空位可以容纳水分。当水分从由叶肉细胞向气室蒸发,在无生质体的水分就会产生张力,透过水分子间的拉力使水分在细胞壁间移动,叶片散失的水分最终由木质部内的水分补充。
* 共质体途径:植物细胞透过原生质丝彼此相互连接,其详细机理尚未清晰,但可以肯定水分及溶质可以透过这系统移动而无须穿越层层的细胞膜。
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在数学中,亚历山大对偶是指由 J.W. Alexander于1915年的研究中所发现一种对偶理论。它在随后由Pavel Alexandrov和Lev Pontryagin等人做了进一步发展。
对于欧氏空间、球面或其他的某些流形的一个子空间 ,亚历山大对偶可以用于求 的同调群。亚历山大对偶是Spanier-Whitehead对偶的一种推广。
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在吃草时反刍亚目动物仅将食物随便地咀嚼就下咽了。食物通过瘤胃的前庭到达瘤胃。在瘤胃和其他两个前胃中生活着许多细菌、原生动物和真菌等微生物。这些微生物能够将其他动物无法消化和吸收的许多糖类(如纤维素)分解,其分解产物可以通过瘤胃的胃壁被吸收。通过这个发酵过程反刍亚目动物可以吸收和使用这些糖类的能量。在发酵过程中释放出来的气体(主要是二氧化碳和甲烷)聚集在网胃中,最后通过打嗝释放出来。
食浆在瘤胃和网胃之间不断地传来传去,在这个过程中不断被磨碎和混合。通过网胃与瘤胃前庭之间的反向的蠕动小部分食浆会被反刍到口内被继续咀嚼和下咽。
网胃具有“过滤”的作用,粗的和大的食物留在网胃中,只有碎的食物才进入重瓣胃。通过不同的“瓣”中的收缩食浆会被挤压,其中的水被吸收,这样食浆变稠,皱胃中分泌的消化液不会被食浆中的水过渡稀释。在皱胃中(如同在其他单胃动物的胃中)食浆通过分泌出来的盐酸酸化,其pH值降低,食物被消化,尤其蛋白质和脂肪会被体内的酶消化。食浆中的微生物也会释放蛋白质,最后这些消化产物会在小肠中被吸收。
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