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2002年12月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第三十一次会议修订。
2009年8月27日第十一届全国人民代表大会常务委员会第十次会议《关于修改部分法律的决定》第一次修正。
2012年12月28日第十一届全国人民代表大会常务委员会第三十次会议《关于修改〈中华人民共和国农业法〉的决定》第二次修正。
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假尿嘧啶核苷（Pseudouridine，简称Ψ或Q）或称5-核糖尿嘧啶（5-ribosyluracil）、假尿苷，是尿苷（U）的一种同分异构物，有别于尿苷中尿嘧啶以碳－氮键（C1-N1）与核糖相连，假尿嘧啶核苷中尿嘧啶和核糖是以碳－碳键（C1-C5）连接，故其结构较有弹性，比尿苷多出了一个可形成氢键的位点，且在RNA中产生的重叠效应高于尿苷。假尿嘧啶核苷最早于1951年发现，为细胞RNA中最常见的修饰，在三域生物中皆有，有A、U、C、G之外的「第五种核苷」之称。
假尿嘧啶核苷是细胞中最常见的RNA修饰，是转录后修饰的机制之一，在转录结束后由假尿苷合成酶（PUS）自尿苷转化而来，此修饰可能影响RNA的结构、功能、位置与半衰期。mRNA、tRNA、rRNA、snRNA与snoRNA中均有发现假尿嘧啶核苷修饰，在tRNA与rRNA中可稳定RNA的结构，与其转译的功能相关；在snRNA中则可促进剪接体对pre-mRNA的切割；在mRNA中的功能仍不清楚，有研究显示终止密码子中的假尿嘧啶核苷可能会造成转译连读（translation readthrough）。假尿嘧啶核苷还可能被细胞用作识别自身与外来RNA的机制，即RIG-I和Protein kinase R等先天免疫蛋白可识别不含有假尿嘧啶核苷的病毒RNA而启动免疫反应。
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