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他在1742年开始正式从事诗歌写作，后来先后成为剑桥大学彼得学院和剑桥大学彭布罗克学院成员。

1762年，剑桥大学现代史钦定讲座教授特纳（Shallet Turner）去世，格雷的朋友们想游说政府将该职位给予格雷，但最终他还是输给了劳伦斯·布伦克特。格雷在1768年布伦克特去世后才当上现代史钦定讲座教授。

他在1771年于剑桥去世，之后葬在斯托克波吉斯母亲的墓旁。

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893年，耶输跋摩一世在巴肯山旁建立了吴哥王朝都城耶输陀罗补罗（即吴哥）。吴哥直到15世纪一直是柬埔寨的首都。

耶输跋摩一世大兴土木，在洛勒为他父亲因陀罗跋摩一世建了一座王家寺庙(893)，即今天的罗累寺(Lolei)。又在市中心的土丘上修建了气势恢弘的巴肯寺（Phnom Bakeng，庙山）王家神庙，也称为耶输驮罗歧利。耶输跋摩一世还下令挖掘了一个巨大的人工湖East Baray。

柬埔寨最大的印度教湿婆派庙宇群是在耶输跋摩一世在位时开始建造的。

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从蛋白质结构看，蛋白酶体是一桶状复合体，包括一个由四个堆积在一起的环所组成的“核心”（右图中蓝色部分），核心中空，形成一个空腔。其中，每一个环由七个蛋白质分子组成。中间的两个环各由七个β亚基组成，并含有六个蛋白酶的活性位点。这些位点位于环的内表面，所以蛋白质必须进入到蛋白酶体的“空腔”中才能够被降解。外部的两个环各含有七个α亚基，可以发挥“门”的作用，是蛋白质进入“空腔”中的必经之路。这些α亚基，或者说“门”，是由结合在它们上的“帽”状结构（即调节颗粒，右图中红色部分）进行控制；调节颗粒可以识别连接在蛋白质上的多泛素链标签，并启动降解过程。包括泛素化和蛋白酶体降解的整个系统被称为“泛素-蛋白酶体系统”。

蛋白酶体降解途径对于许多细胞过程是必不可少的，包括细胞周期，基因表现的调节，与氧化应激反应等。细胞内的蛋白酶体降解和泛素蛋白水解途径的作用的重要性在2004年的诺贝尔化学奖得到承认，阿龙·切哈诺沃、阿夫拉姆·赫什科和欧文·罗斯三人分享该奖。

在发现泛素-蛋白酶体系统之前，细胞中的蛋白质降解被认为主要依赖于溶酶体，一种膜包裹的囊状细胞器，内部为酸性环境且充满了蛋白酶，可以降解并回收外源蛋白质以及衰老或损伤的细胞器。然而，在对网织红血球的研究中发现，在缺少溶酶体的情况下，ATP依赖的蛋白质降解依然能够发生；这一结果提示，细胞中存在另一种蛋白质降解机制。1978年，一些研究者发现这一新的降解机制有多种不同的蛋白质参与，在当时被认为是新的蛋白酶。随后在对组蛋白修饰的研究工作中发现，组蛋白发生了意外的共价修饰：组蛋白上的一个赖氨酸残基与泛素蛋白C-端的甘氨酸残基之间形成了共价连接，但其对应的功能未知。而后又发现先前鉴定的一个参与新的降解机制的蛋白质，ATP依赖的蛋白质水解因子1（ATP-dependent proteolysis factor 1，APF-1），实际上就是泛素。

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