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迪乔治症候群(DiGeorge syndrome;22q11.2缺失综合征/22q11.2 deletion syndrome)是一种遗传疾病,会导致鼻及鼻梁基部宽大、人中短、上唇薄、耳廓异常、颚裂、心脏容易出现多重异常,甲状腺或副甲状腺低下,造成低血钙等症状。
其在全球的发生率约为1/4000至1/6000。病因为第22对染色体上的22q11.2基因座上有约30~40个基因的删除。该疾病为显性遗传,但只有约10%来自父母的遗传,不属于家族性疾病;最主要(90%)的发生原因是胎儿发育早期的突变所导致的。
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中国考古学会第一、二、三届理事会常务理事。
主要学术贡献在探索中国史前文化的渊源和发展关系,以及建立中国史前考古学体系等方面。
著作有《庙底沟与三里桥》、《双砣子与岗上——辽东史前文化的发现和研究》、《碳—14断代和中国新石器时代》等。
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