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更新于 2026-10-22

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b站入阵容常见问题汇总

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Cas9需要2条RNA分子来做DNA的剪切,然而,Cpf1只需要1条。Cas9蛋白在切割DNA双链时,两条链上的切口在两链的相同位置上,所以留下的末端是平末端(非粘性末端)。Cpf1蛋白则不同,其在DNA两条链上的切割位点不在同一位置上,因此会产生粘性末端。由于粘性末端的缘故,在Cpf1酶切末端上插入新序列比Cas9的酶切末端上更容易。

Cpf1只需要1个RNA序列来导引,并且不需要tracrRNA(tracrRNA在别的CRISPR/Cas系统中起到了促进引导RNA形成的作用)。Cpf1蛋白还使用了富含T碱基的PAM序列。

Cpf1是在细菌的基因组数据库中搜索出来的,而且Cpf1基因在很多物种的基因组中都出现了 最终用于基因编辑的Cpf1蛋白是从16种含有Cpf1的细菌中的2种(Acidaminococcus和Lachnospiraceae )中提取出来的。

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相关阅读:CRISPR/Cpf1 是一种DNA编辑的技术

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* Lady Joker/高村薰(1997)

* 来自择捉岛的紧急电报/佐佐木让(1989)

* 烟、土或食物/舞城王太郎(2001)

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顾亭林祠是为纪念明清之际学者顾炎武的而建造的祠堂。现中国境内共有多处顾亭林祠,其中著名的有北京报国寺顾亭林祠、南京夫子庙顾亭林祠。

另外,陕西华山也有顾炎武晚年的故居—顾庐;江苏昆山亭林公园内有顾亭林纪念馆,昆山千灯镇有顾炎武故居(江苏昆山为顾炎武的家乡)。

顾亭林祠在宣武区广安门内大街路北报国寺西院,顾炎武在北京时曾住于该院。该祠由何绍基、张穆等人于清道光二十三年(1843年)集资修建。1900年曾被八国联军轰毁,后张之洞改修昭忠祠。1921年王式通等重修。为北京市重点保护文物。

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