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SNU-5（Seoul National University-5）是一种次四倍体的人类胃癌细胞系，最初在1987年分离自一名33岁亚洲女性低分化胃癌患者的转移性腹水，而该患者先前接受过5-氟尿嘧啶、阿霉素和丝裂霉素-C等化学治疗。SNU-5细胞的模态染色体数为87-88，而在大部分细胞中发现18条或以上的Marker chromosome。正常的N1不存在，而N5、N7、N10、N19和N20在大多数具有四个副本。至少检测到一条正常的X染色体，但是没有检测到正常的Y染色体。SNU-5细胞对VIP受体及芳香族L-氨基酸脱羧酶呈阳性反应，但是对胃泌素受体呈阴性反应，并且表达表面糖蛋白、癌胚抗原和Tumor-associated glycoprotein 72。

SNU-5细胞在裸鼠中经常用作腹膜腔转移（Peritoneal dissemination）模型，因为它具有很高的腹膜腔转移潜力。同时亦曾有研究利用SNU-5细胞，发现冬凌草甲素（Oridonin）在抑制C-Met磷酸化和c-Met依赖性细胞增殖方面具有较强的抑制作用，并且下调包括磷酸化c-Raf、磷酸化Extracellular signal-regulated kinases和磷酸化Akt的下游信号分子的表达。此外，冬凌草甲素在SNU-5皮下异种移植模型中，透过细胞减量方式，具有明显的抗肿瘤活性，而它抗肿瘤活性的功效是呈剂量依赖性的，并且显示出对c-Met磷酸化的强烈抑制作用。这些实验结果表明，冬凌草甲素通过直接调控c-Met信号通路，在体内和体外对SNU-5细胞发挥抗肿瘤作用，其抗肿瘤作用主要是基于其抗增殖和抗血管生成作用。

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乌纳塔恩综合征（Unertan Syndrome）是土耳其库库罗瓦大学（Çukurova University）的心理学教授乌纳·塔恩（Üner Tan）在土耳其南部的一个偏僻的村落里发现的一种症状。有一户21口人的家庭，其中5兄妹无法直立行走，只能用四肢爬行。乌纳·塔恩在2005年3月的《国际神经学报》上发表了他的论文，迅速引起众多科学家的关注。英国《泰晤士报》对此进行了报道，这种病症以乌纳·塔恩的名字命名。

这户家庭中父母一共生育了19个子女，其中5个表现出乌纳塔恩综合征，其余子女正常。五兄妹在爬行时手指上翘，手掌着地，因此手掌跟部长有厚茧，如同正常人脚跟部的茧。他们的爬行速度很快，爬行起来十分流畅，四肢协调性与黑猩猩类似。他们也能站立行走很短一段路。

患有乌纳塔恩综合征的五兄妹智力水平十分低下，只能掌握为数不多的单词，无法组织起完整的句子，也无法从一数到十，没有时间概念。乌纳塔恩综合征的发现在科学界当中引起了广泛的争论。乌纳·塔恩教授认为，这是由于人类第17号染色体上的某个基因发生了突变造成的，是一种人类当中的返祖现象，对了解原始人从四肢爬行进化到直立行走的过程，具有重要的启示意义。反对者认为，单个基因突变不可能造成返祖现象，直立行走是基因发生非常复杂的变化导致的结果。因此这五兄妹并非返祖现象，而是一种行为异常现象。

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