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更新于 2026-10-09

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巴德-毕德氏症候群(Bardet–Biedl syndrome)是一种遗传性疾病,患者出生后会有肥胖、多指、视网膜萎缩、性腺发育不全、肾脏畸形及学习困难等问题。但除视网膜外,大部分症状都具有高度的异质性,即便在同一家族,患者临床表现的差异也极为明显。

其发生率为于各地有不同数字,如北美约为1/100000、瑞典约为1/160000,但科威特地区因近亲通婚比例较高而达至1/13500,而纽芬兰岛可能因为共同祖先,盛行率也有1/17500。

遗传方面,其遗传方式为致病基因有14个,传统上认为其为体染色体隐性遗传,但也可能为较复杂的「三等位基因遗传」,即指在某个BBS对偶基因产生两个突变外,还需要再加上另一个BBS基因的突变才会造成异常。

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相关阅读:巴德-毕德氏症候群

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* 货币中常用的面额,如50元、50镑。

* 结婚50年称为「金婚」。(同时适用于机构成立50周年,但称「金禧」)

* 福克50,荷兰福克公司生产的50人座涡轮螺旋桨客机,为福克F27的改良后续机种。

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《元和姓纂》,唐代姓氏谱牒专书。唐宪宗元和七年(812年),太常博士林宝奉诏撰成,以姓、望、房三级结构条贯,记录各个姓氏来源的书籍,原本十卷。

清朝官修《四库全书》自《永乐大典》辑出,并进行一校工作,辑成十八卷。孙星衍、洪莹进行二校工作,后罗振玉进行第三次校勘。

岑仲勉又重行校勘,写成《元和姓纂四校记》,特重于“芟误”、“拾遗”、“正本”、“伐伪”,功力最深,收获最多;王仲荦又作《关于岑仲勉元和姓纂四校记》,对岑未及者又有所补益。

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