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巴勒斯坦内战（الحرب الأهلية الفلسطينية，al-Ḥarb al-ʾAhliyyah al-Filisṭīnīyyah，Palestinian Civil War），又称法塔赫-哈马斯冲突（النزاع بين فتح وحماس，an-Nizāʿ bayna Fataḥ wa-Ḥamās，Fatah–Hamas conflict），在巴勒斯坦爆发的一系列冲突，主因起于法塔赫与哈马斯这两个组织之间为了争夺在巴勒斯坦地区的主权而引发。这些冲突的结果，造成巴勒斯坦分裂为两个地区。
法塔赫与哈马斯之间的紧张关系，开始于2005年。2007年，巴勒斯坦因此分裂为约旦河西岸，以及加萨走廊（哈马斯控制）两个不同政府。
巴勒斯坦公民权利独立委员会表示，超过600名巴勒斯坦人在2006年1月至2007年5月的内战中丧生。
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碱基切除修复（Base excision repair，BER）是细胞修复受损DNA的一种机制，主要用来修补大小较小、对DNA双股螺旋结构影响较小的损伤，包括去胺、被烷基化或氧化的碱基，如8-Oxoguanine（8-oxoG）、7-甲基鸟苷、黄嘌呤与尿嘧啶等。大小较大、影响DNA结构较大的损伤（如紫外线造成的胸腺嘧啶二聚体）则是由核苷酸切除修复（NER）途径修补。细菌、古菌与真核生物皆有碱基切除修复的机制。
BER的过程首先由DNA glycosylase移除损伤的碱基，形成AP位点，随后AP endonuclease将此位点的磷酸二酯键切除，造成DNA单股断裂，接著再由DNA聚合酶合成缺失的碱基（与一般DNA复制的过程一样有DNA夹参与），可能仅合成单一缺失的碱基后由DNA连接酶完成修补（短补丁修复；short-patch BER），也可能合成2-10个核苷酸以取代下游的若干的核苷酸，由Flap endonuclease将旧有的核苷酸切除后，再由DNA连接酶完成修补（长补丁修复；long-patch BER），两途径的选择由DNA损伤种类、细胞周期、细胞分化状态与物种种类等因素决定。
DNA糖基酶的活性可能随老化而下降，使BER途径的效率降低。另外BER途径的缺失与数种癌症有关。
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