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目前对于神经行为仍然没有治疗方式，只能对症治疗，无法根治疾病。
1964年，当时有两位兄弟（五岁和八岁）最初被诊断患有脑性麻痺，不过后来由儿科医生William Nyhan及其学生Michael Lesch在约翰·霍普金斯大学医学院确认为患有先前未曾发现的遗传性代谢疾病，此症候群之名称也由两位发现者之名来命名。
1967年，由J·艾德文·西格米勒医师和他的同事，在美国国立卫生研究院发现莱希-尼亨症候群的患者在嘌呤代谢方面存在问题；1969年，塞米勒等人又发现了部分次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核苷转移酶部分缺陷症状。
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相关阅读：莱希-尼亨症候群
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季米特洛夫格勒（塞尔维亚语：Димитровград；保加利亚语：Цариброд，译作察里布罗德）是塞尔维亚皮罗特州东部的一个城市，靠近保加利亚边境。面积483平方公里，2002年人口11,748人；市区人口6,968人。与1991年比较，保加利亚人仍占人口的相对多数。
以保加利亚共产党领袖格奥尔基·季米特洛夫命名。原属保加利亚领土，1919年根据《讷伊条约》被割让予塞尔维亚人、克罗地亚人和斯洛文尼亚人王国。
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相关阅读：季米特洛夫格勒
关于免费crm系统每周更新你需要知道的
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长末端重复序列（Long terminal repeat，简称LTR）是真核生物基因组中某些反转录转座子、内源性反转录病毒或反转录病毒序列两端长数百bp的成对序列，最早由A.P. Czernilofsky和John Shine于1980年在Avian sarcoma leukosis virus序列中发现。此类元件通常可编码反转录酶与整合酶以将其自身序列复制后再插入基因组中，人类基因组中即有5%至8%的序列为带有长末端重复序列的内源性反转录病毒。在病毒插入基因组时成对的长末端重复序列应为相同，并随时间逐渐发生变异，因此成对长末端重复序列的差异可被用于分子演化研究以测定该元件插入基因组的时间，但基因转换等机制可能影响此方法测定年代的结果。
以HIV-1为例，其长末端重复序列长634bp，可细分为U3、R与U5三个区域，在宿主基因组中5端的长末端重复序列可作为启动子与多种转录因子结合，3端的长末端序列则可作为切割与多腺苷酸化的讯号，此外还编码一辅助蛋白Nef。
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