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1887年，John Stewart MacArthur与罗伯特·佛瑞斯特（Robert Forrest）、威廉·佛瑞斯特（William Forrest）两位博士兄弟档共同服务于苏格兰的Charles Tennant公司。他们一同开发了所谓的麦克阿瑟-佛瑞斯特反应，以自原矿中提取黄金。此法将原矿击碎，并使之悬浮于氰化物水溶液，可分离出高达96%的黄金。
此过程最早于1890年应用在南非维瓦特斯兰，导致大量采矿投资的资金蜂拥而入。1896年，Bodländer确认了此过程中需要氧，此前麦克阿瑟曾质疑过这点；此外也发现过氧化氢为反应中间体。
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普鲁卡因胺能用于治疗所有的心律不齐，包括了室上性心律失常和室性心律失常——例如心房颤动（但这种情况下不是最佳选择）。 它还被用于治疗预激综合征，并能够延长旁道的不应期。
普鲁卡因胺能够口服、静脉注射和肌肉注射。当静脉注射时最开始应采用负荷剂量，但必须注意不要引起低血压。负荷剂量为100mg，在五分钟内注射完；最大剂量则是17mg/kg。当心律不齐被抑制、低血压症状出现、QRS复合波变宽50%或以上，以及最大剂量达到的时候则停止用药。
普鲁卡因胺的主要代谢产物是N-乙酰基普鲁卡因胺（NAPA），该物质抗心律不齐能力与原药几乎相同。 NAPA的生物半衰期大约是普鲁卡因胺的两倍，因此它在缓慢注射药物的时候有可能达到一个较高的胞内浓度，引起低血压。
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