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沃夫巴金森怀特症候群的成因不明。 该疾病一般不被视为遗传性，但一小部分的病例源于PRKAG2基因突变，因而可能以常染色体显性的方式遗传自父母；而该基因同时与肥厚型心肌病等心脏疾病相关联。 沃尔夫-帕金森-怀特综合征的起病机制涉及心房与心室之间的附加通道。该病与常与Ebstein畸形、低钾性周期性麻痹等疾病相关。当患者存在一系列心悸发作，且心电图显示“短P-R间期”、“宽QRS波群”呈“三角波”（或称“delta波”），通常可诊断为沃尔夫-帕金森-怀特综合征。本病是一类预激综合征。
沃尔夫-帕金森-怀特综合征的治疗方法包括观察、药物以及射频消融术等。 本病盛行率约为0.1-0.3%，在存在此病变但此前未出现症状的人群中，每年有0.5％的儿童和0.1％的成人因为此病症而死亡。 在一些情况下，使用非侵入性监测手段能够更谨慎地对患者进行风险分级。对无症状的患者采取持续性观察可能是合理的选择。对于伴发心房颤动的沃尔夫-帕金森-怀特综合征患者，可以考虑使用心律调整或是药物普鲁卡因胺治疗。沃尔夫-帕金森-怀特综合征的名称源自1930年描述该疾病心电图特征的路易斯·沃尔夫、约翰·帕金森及保罗·达德利·怀特。
沃尔夫-帕金森-怀特综合征患者在未出现快速心率时通常无症状。然而当患者阵发性室上性心动过速发作时可能感到心悸、头晕、气短，偶而会发生晕厥。沃尔夫-帕金森-怀特综合征亦有可能造成更严重的心律不整，进而造成猝死，但这种情况概率很低。
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