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在阿尔茨海默症患者大脑中聚集的40或42个氨基酸长的β淀粉样蛋白肽的生成需要淀粉样前体蛋白（APP）的两次连续切割。BACE1对APP的细胞外切割产生可溶性细胞外片段和称为C99的细胞膜结合片段。γ-分泌酶在其跨膜结构域内切割C99，释放APP的细胞内结构域并产生β淀粉样蛋白。由于γ-分泌酶将APP切割得比BACE1更靠近细胞膜，因此它会去除β淀粉样蛋白肽的片段。α-分泌酶而不是BACE1对APP的初始切割阻止了β淀粉样蛋白的最终生成，形成P3肽，这表明BACE1和α-分泌酶竞争APP加工。
与APP和在γ-分泌酶中重要的早老素不同，在编码BACE1的基因中，没有已知的突变会导致早发性家族性阿尔茨海默病，这是一种罕见的疾病。然而，这种酶的水平已被证明在更常见的迟发性散发性阿尔茨海默病中升高。BACE2是BACE1的密切同源物，没有报道体内APP裂解。
BACE裂解APP和其他跨膜蛋白的生理目的尚不清楚：一些研究观察到BACE1参与髓鞘形成（它与III型神经调节蛋白1共表达）。以类似于APP处理的方式，VGSC亚基β是BACE1的底物。
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奥兰联盟（Åländsk Samling）是芬兰奥兰自治区中由主要政党组成的一个政治联盟。该联盟参加竞选芬兰议会中的分配给Ahvenanmaan maakunnan vaalipiiri的席位。奥兰选区选出的议员通常与芬兰瑞典族人民党的议员一起组成瑞典族议会党团。
不论其居民数量如何，奥兰自治区在芬兰议会中总是有一个名额。奥兰选区是芬兰议会选举中的一个选区。在奥兰自治区活动的政党跟在芬兰大陆活动的政党不同，这些政党参与芬兰议会、自治区区议会及市镇议会的选举。但在芬兰总统和欧洲议会选举中奥兰居民跟芬兰大陆居民从相同的竞选名单中投票。除了奥兰联盟之外，奥兰自由主义者也参与芬兰议会选举。
奥兰联盟在1948年首次参与芬兰全国的选举，当时在芬兰议会选举中赢得了一个席位。自此该联盟在芬兰议会的每次选举中都保持了该席位，在芬兰全国范围内的得票率为0.2%到0.4%。
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