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八千米高山（eight-thousanders）是指地球上十四座高度超过海拔8,000米（26,427英尺）的独立山峰，它们全部位于亚洲的喜马拉雅山脉和喀喇昆仑山脉。
由阿尔伯特·马默里（Albert F. Mummery）、杰弗里·黑斯廷斯（Geoffrey Hastings）和约翰·诺曼·科里（J. Norman Collie）组成的探险队在1895年第一次尝试攀上其中一座八千米高山—南迦峰，马默里和两名廓尔喀人—拉格比尔（Ragobir Thapa）和格曼·辛格（Goman Singh）在雪崩中不幸遇难，登峰失败。
而第一次成功攀上八千米高山的纪录，是莫里斯·荷索和路易·拉什纳尔在1950年6月3日登上安纳布尔纳峰。第一次成功冬季登顶则由Andrzej Zawada领导的波兰登山队达成，两名队员于1980年2月17日成功登上珠穆朗玛峰。
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β-血红素晶体由血红素分子的二聚体构成，后者又通过氢键连接在一起形成较大的结构。在这些二聚体中，铁 - 氧配位键将一个血红素的中心铁与相邻血红素的羧酸侧链的氧相连接。这些相互作用的铁 - 氧键非常不寻常，并且在任何其他卟啉二聚体中都没有观察到。 β-血红素可以是环状二聚体或线性聚合物，在疟色素中从未发现过一种聚合形式，这反驳了人们广泛认为的疟色素由血红素聚合酶。
疟色素形成是一个很好的药物靶点，因为它是疟原虫存活和人类宿主不存在的基本过程。药物靶标血红素是宿主来源的，并且大部分在寄生虫的遗传控制之外，这使得更难形成耐药性。许多临床使用的药物被认为是通过抑制食物空泡中的疟原虫形成而发挥作用的。这可以防止该隔室释放的血红素解毒，杀死寄生虫。
这种血红素生物结晶抑制剂最直接的例子是喹啉药物，例如氯喹和甲氟喹。这些药物与游离的血红素和疟色素晶体结合，因此阻止了新的血红素单元添加到生长中的晶体上。小而迅速增长的晶面是抑制剂被认为与之结合的晶面。
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