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蕾特氏症(瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT),是一种X染色体性联显性遗传疾病,突变点位于MeCP2基因上,属于罕见神经疾病,发病率约为1/12,000~1/15,000,而且临床表征缺乏特殊性,因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现,并发表于1966年,后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法,现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。
蕾特氏症,好发于女性婴孩或幼童 ,病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象,而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6~18个月内,生长发育与常人一样。刚开始发病时,初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生,有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠,加上文献资料极为稀少,故难以判明症状。之后,开始出现神经失调:运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘,也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形,在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。
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印度报业托拉斯(印地语:प्रेस ट्रस्ट ऑफ़् इंडिया,简写为भाषा,英语:Press Trust of India,简写为PTI),印度最大的通讯社,属半官方性质的通讯社,总社设在印度孟买,但总编辑部在新德里。
印度报业托拉斯的前身是1910年成立的印度联合新闻社,1919年成为路透社的附属机构。印度从英国获得独立后,印度报业托拉斯于1947年8月27日成立,成立后兼并印联合通讯社和路透社印度支社,于1949年元旦开业。1976年与其他3家通讯社合并为萨马查尔通讯社(समाचार,Samachar)。1977年11月,萨马查尔通讯社因内部矛盾而导致解散,印度报业托拉斯又恢复工作。
印度报业托拉斯在国内设有132个分社,并在北京、纽约、伦敦、莫斯科、哈拉雷等地设有国外分社,在东京、华盛顿、波恩、维也纳、首尔、曼谷等城市设有兼职记者,员工约1500人,国内新闻稿订户450家,与新华社、路透社、法新社等100多家外国新闻机构签有新闻交流协议,向1400多家订户提供印地语和英语新闻和专稿。为亚洲-太平洋通讯社组织成员。
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