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报表程序遵循一个相对简单的编程模型，用户可选的输入一系列参数（比如，在一个数据子集上的选择），然后程序根据输入的参数以一个交互式列表的形式产生一张报表。报表程序的输出之所以是交互式的是因为它不是一个被动的显示；它允许用户使用ABAP语言通过深入挖掘功能以获得某个数据更细节的视图，或者通过菜单命令触发更深入的处理，比如按不同的方式排序数据或者按某种选择条件过滤数据。这种表现报表的方法有很大的优势，特别是对于那些需要处理大量信息但又要以很灵活的方式来检查这些信息的用户，这样他们就不会再被限制到一种固定的显示形式或者大小上无法管理的列表形式的报表中了。这种方便的开发交互式报表的方式是ABAP语言的一大重要闪光点。
“报表”这个词有时会给人一种误解，其实创建数据可以在底层数据库修改而不仅仅是只读的报表程序是完全可以的。
在线程序（也叫模块池）不产生列表。这些程序使用一系列的屏幕来定义更复杂的用户交互模式。术语“屏幕”是指用户看到的实际的物理图像。每个屏幕还有一个“流逻辑”；这是指由屏幕触发的ABAP代码，比如初始化屏幕，响应用户请求的应答和控制模块池的屏幕之间的序列的逻辑。每个屏幕都有自己的流逻辑，每个流逻辑都分为“PBO”（输出前处理）和“PAI”（输入后处理）部分。在SAP的文档中，术语“dynpro”（动态程序）用来表示这种屏幕和流逻辑的结合。
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在体外，盐酸奥洛他定能够以浓度依赖方式抑制人结膜肥大细胞释放TNF-α，同样也能抑制结膜上皮细胞释放白介素－6和白介素-8。奥洛他定对第一型过敏的疗效也在体内经过了验证。给豚鼠结膜囊滴抗卵清蛋白（OVA）血清进行被动致敏，然后眼内滴盐酸奥洛他定。用药后30分钟，静脉注射含OVA的溶液和Evans兰评价其对被动过敏反应的疗效。结果，0.001%－0.1% 的盐酸奥洛他定显现出剂量依赖的抑制效应。50%有效剂量 (ED50)为0.0067%。另外，在用抗OVA血清致敏后，用抗原诱导豚鼠被动过敏反应，在诱导反应前30分钟眼部滴用0.001%－1.0%盐酸奥洛他定可以显著抑制被动过敏反应 (ED50: 0.017%)。盐酸奥洛他定对组胺诱导的豚鼠结膜血管通透性增强的有效浓度范围在0.00001% 到1.0%。盐酸奥洛他定以浓度依赖方式抑制反应。 用生理盐水滴眼作为对照，0.1%奥洛他定组在24小时内有显著的抑制作用。
盐酸奥洛他定是很有前景的双效药物，它具有选择性和持续的组胺H1受体拮抗剂和肥大细胞稳定的作用。
对该产品中的任何成分过敏者禁用。奥洛他定滴眼液只限眼局部滴用，不能注射。配戴角膜接触镜的患者，使用0.1%奥洛他定滴眼液时，请勿配戴角膜接触镜。口服此药的哺乳期大鼠的奶中发现含有奥洛他定，故不建议哺乳期妇女使用，另外尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。
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本表列出的是广州市花都区区级文物保护单位及登记保护文物单位，关于花都区境内的全国重点文物保护单位、广东省文物保护单位及广州市市级文物保护单位，请参见广州市文物保护单位。
2010年4月29日公布，共计148处。
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