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康熙三年（1664年），授镶黄旗蒙古都统。八年（1669年），调镶黄旗满洲都统。十三年（1674年），因三藩之乱，四月，授镇东将军，率兵驻防兖州，六月调赴杭州，兼署杭州将军。
十四年（1675年），参赞奉命大将军康亲王杰书军务。十五年（1676年），改授宁海将军，随康亲王，攻剿福建耿精忠部，耿精忠投降后，继续攻剿郑经。郑经以许耀率兵三万攻打福州府城，拉哈达率兵救援，攻破郑军十四处营垒，解围。十六年（1677年），与赉塔合军攻兴化府城，克复之。
二十一年（1682年），撤满洲兵回京，追论失守海澄县罪，遭到部议降为三等轻车都尉并革职，康熙帝以拉哈达从康亲王平福建有功劳，留都统任。二十四年（1685年），致仕。四十二年（1703年），病卒。
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PD-1是T细胞表面的蛋白质，若其他细胞表面的PD-L1与PD-1结合，则T细胞不会对该细胞产生作用。 这是身体调节免疫系统识别身体正常细胞的一种方式。 许多癌细胞表面也能产生PD-L1，它能抑制T细胞攻击癌细胞从而产生免疫逃避作用。纳武利尤单抗能抑制PD-1，阻止PD-L1与PD-1结合，提高了肿瘤细胞的免疫原性，使T细胞发挥免疫监视的作用来清除癌细胞。
纳武利尤单抗是完全人源化单克隆IgG4抗体，其中γ1重链人源化成分占比为91.8％，而κ轻链人源化成分占比为98.9％。
纳武利尤单抗是由日本免疫学家本庶佑发明的，该产品研发代号最初被称为MDX-1106，具体的研究成果于2014年发表。2005年，Medarex向小野制药授予其在日本代理纳武利尤单抗的权利。由于纳武利尤单抗市场潜力巨大且Medarex在肿瘤免疫治疗方面有大量的技术积累，百时美施贵宝公司于2009年以24亿美元的价格收购了Medarex。在当时，许多公司正在以PD-1和PD-L1作为靶标开发相关药物，其中包括开发帕博利珠单抗的默沙东、开发阿替珠单抗（Atezolizumab）的罗氏、开发Amplimmune的葛兰素史克以及以色列的梯瓦制药工业公司，这些公司都是百时美施贵宝的潜在竞争对手。
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睦南道36-48号建筑建于1921年，坐落于当时的天津英租界的香港道（Hong Kong Road）（今和平区睦南道36-48号），其中，睦南道36-38号、睦南道40-42号和睦南道44-48号目前均为重点保护等级历史风貌建筑，现为居住用房。
睦南道36-48号建筑由英商河东兴业公司投资，永固工程司设计，位于今和平区新华路与河北路之间，为三幢沿街布置的砖木结构二层毗连式别墅，并且每个单元均设有院落。总建筑面积为4000平方米，其中占地面积为3900平方米，建筑外立面为拉毛抹灰墙面，局部为清水墙面，墙面用抹灰形成外露木屋架形式。顶部为高耸的大筒瓦多坡屋面。是一处具有英国民居特征的建筑群。
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