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在药物学中，一个抗靶标可以是一个受体，酶，或者其它生物靶标，当其和药物作用时会引起不希望的不良反应（副反应）。对于药物研发公司来说，在药物设计和开发过程中确保新药不和大量的被意外发现的抗靶标产生显著活性是至关重要的。

最知名和最显著的抗靶标分别是hERG通道和5-HT2B 受体，会在小范围但不可预知比例的用药人身上分别引发心脏功能的长期问题——QT间期延长综合症和心肌纤维化。这些靶标的发现是由于某些上市药物高频率的特有不良反应；一些具有显著hERG活性的老药依然被警示使用中，大部分被发现是强烈的 5-HT2B激动剂的药物不得不从市场退市。因此，任何先导化合物如果在初期的药物筛选中显示出和这些靶标有较高的亲和力，几乎都会被终止开发。

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插值过程在保持原有定点不动的情况下插入新的点。

细化过程在子分的每一步插入新的顶点并移动旧的定点。

Catmull-Clark细化方案是双三次均匀B-样条的一个推广。曲面的等价于一个4x4控制点格点的每一部分代表一个双三次均匀B-样条片。曲面细化在控制点价（相邻点个数）等于4的那些区域很容易进行。定义价不是4的定点的细分曲面曾经很困难；这样的点称为特殊点。类似的，在Doo-Sabin方案中的特殊点是价不是3的点。

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魔鬼蓑鲉分布于中西太平洋、印度洋海域，水深1－55公尺处的珊瑚礁区或砂泥底层。

与同属之龙须蓑鲉、勒氏蓑鲉型态相似，差别在本鱼胸鳍具14枝软条；眼上触须长于眼径两倍以上；侧线鳞数目90－106，且背鳍、臀鳍之软条部与尾鳍上之黑点较多，排列密集；下颌腹面有暗色纵条纹，且体侧之黑色横带较细，数目较多。体色之变化大，从浅褐色至深黑都有，有较大之斑点。体长可达38公分。鱼鳍硬棘有毒，被刺伤者会感到非常疼痛、红肿、发烧，需3－5天才能痊愈，严重时可能致命。毒素属蛋白质类，可被高温破坏。

夜行性动物，日间游泳缓慢，藏匿于隐蔽处，常静止于水中或以腹面贴附岩壁来保护自己，也有时停栖在礁石旁或砂泥地上。夜间觅小鱼、虾、蟹为食，为肉食性，能展开胸鳍困住猎物，以利其捕食。

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