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杨鼎熙（1644年），字伯元，号缉庵，湖广承天府京山县人，明朝政治人物。
杨鼎熙是天启元年（1621年）的举人，崇祯元年（1628年）成进士，获授常熟知县，任内流畅处理案件，扶植士子，将当地漕法改革为一次交兑，人民勒石记载他的功绩。在任九年后降为吉安府照磨，升推官，转淮安推官，升户部员外郎，外任吉安知府，擢为湖西兵备道按察司副使，崇祯十七年（1644年）去世。其著作《礼记敬业》八卷，以朱彝尊《经义考》收入《四库全书》，撮要采入《钦定礼记义疏》，道光年间御书楼仍收藏此书。
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爱迪生氏病（Addison’s disease），又译艾迪森氏病，又称原发性肾上腺机能不全（primary adrenal insufficiency）、皮质醇过低、低皮质醇症（hypocortisolism），是一种长期性内分泌疾病，因人体肾上腺无法制造足够的类固醇激素而致病。通常病情进展并不快，可能的病征有腹痛、虚弱感及体重下降，身体某些部位的皮肤颜色变得暗沉等。患者可能会因受伤、手术或感染等状况带来的压力诱发adrenal crisis，导致休克、呕吐、下背痛及昏迷。
此症肇因于肾上腺无法产生足够的类固醇激素皮质醇和醛固酮；在已开发国家中主要病因为罹患自体免疫性疾病，而在开发中国家则多由罹患结核病引起。其他的病因为使用特定药物、罹患败血症和两侧肾上腺内出血等。次发性adrenal insufficiency是因脑下垂体制造的促肾上腺皮质激素或下视丘制造的CRH不足。尽管有其差异，但肾上腺危象是可能发生在所有类型的肾上腺功能不足的。此症须基于血液检查、尿液分析和医学影像的结果来确诊。
治疗方法为补充缺乏的激素，意即服用皮质类固醇如皮质醇和fludrocortisone，前述药物通常以口服为主。患者需要注意终身且持续性地补充类固醇，定期追踪并监测其他健康问题；有些患者可能需要采用高盐饮食。若患者的症状恶化，会建议从静脉注射皮质类固醇激素，且患者应随身携带备用针剂。患者通常需要静脉注射大量的点滴注射液和葡萄糖；若不接受治疗，出现肾上腺危象则可能致命。
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2022年6月28日，莫哈末丁宣布退出土著团结党。2个月后的8月28日，莫哈末丁宣布加入马来西亚全民党。
2018年11月23日，传儿子私颁8政府工程，莫哈末丁指出他愿意针对该指控，接受马来西亚反贪污委员会调查。12月3日，莫哈末丁再次反驳有关外界指其儿子参与该部门决策的说法，同时透露反贪会并没有前往他的办公室进行调查。
莫哈末丁曾在2020年沙巴州选举前发表“拿笃丹道冲突是场戏”言论，引起争议。后他发文道歉，并指称自己当时的演讲遭到误解。
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