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爱迪生氏病(Addison’s disease),又译艾迪森氏病,又称原发性肾上腺机能不全(primary adrenal insufficiency)、皮质醇过低、低皮质醇症(hypocortisolism),是一种长期性内分泌疾病,因人体肾上腺无法制造足够的类固醇激素而致病。通常病情进展并不快,可能的病征有腹痛、虚弱感及体重下降,身体某些部位的皮肤颜色变得暗沉等。患者可能会因受伤、手术或感染等状况带来的压力诱发adrenal crisis,导致休克、呕吐、下背痛及昏迷。
此症肇因于肾上腺无法产生足够的类固醇激素皮质醇和醛固酮;在已开发国家中主要病因为罹患自体免疫性疾病,而在开发中国家则多由罹患结核病引起。其他的病因为使用特定药物、罹患败血症和两侧肾上腺内出血等。次发性adrenal insufficiency是因脑下垂体制造的促肾上腺皮质激素或下视丘制造的CRH不足。尽管有其差异,但肾上腺危象是可能发生在所有类型的肾上腺功能不足的。此症须基于血液检查、尿液分析和医学影像的结果来确诊。
治疗方法为补充缺乏的激素,意即服用皮质类固醇如皮质醇和fludrocortisone,前述药物通常以口服为主。患者需要注意终身且持续性地补充类固醇,定期追踪并监测其他健康问题;有些患者可能需要采用高盐饮食。若患者的症状恶化,会建议从静脉注射皮质类固醇激素,且患者应随身携带备用针剂。患者通常需要静脉注射大量的点滴注射液和葡萄糖;若不接受治疗,出现肾上腺危象则可能致命。
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在石炭纪晚期,华北陆块与西伯利亚-哈萨克大陆碰撞,原特提斯洋闭合、消失。欧美大陆与欧匈地体开始碰撞,产生阿利根尼造山运动与华力西造山运动,瑞亚克洋逐渐消失,古特提斯洋西半部开始闭合。
在二叠纪晚期,辛梅利亚大陆(土耳其、伊朗、西藏、印度支那)自盘古大陆南部分裂。辛梅利亚大陆与盘古大陆东南部之间形成新的海洋,名为特提斯洋。
在三叠纪,因为辛梅利亚大陆的北移,古特提斯洋成为狭窄的海道。在侏罗纪早期,古特提斯洋闭合,其海洋地壳侵入至辛梅利亚板块下方。黑海被认为具有古特提斯洋的海洋地壳残余部份。
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