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1965－1971年，1975－1977年，1977－1978年，1979－1980年及1991－1993年间，曾经七度出任土耳其总理。
他和共和人民党前领袖伊斯麦特·伊诺努和比伦特·埃杰维特，在1960年代，一直至1990年代，是长期的政治对手。
2015年6月17日，他因呼吸道感染引发心脏衰竭而病逝。
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该地区是福雷伯国的中心，在后来的旧制度时期是福雷行省的中心，行省包含了罗阿讷地区和雅雷地区的大部分（含圣艾蒂安）。
福雷地区是一个广阔的平原，周围群山环抱，卢瓦尔河横贯其中。福雷地区大致对应帕古斯“forensis”（或弗尔地区）的界线。这个帕古斯是奥古斯都统治下的塞古西亚维人（Segusiavi）领地的行政区划之一，一直延续至加洛林王朝。
1998年以来，该地区的大部分地区被列为“艺术和历史之地区”。
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类型转换是通过一种叫做类型转换重组（CSR）绑定的机制来实现的。所谓类型转换重组，是一种生化机制。在这一过程当中，抗体重链基因座当中的一部分会被摘除出染色体之外，而被摘除部分附近的基因片段会被重新接合在一起，形成了可以生产另一种种型的有效抗体功能基因。双链断裂会发生在成为转换区（switch sequence转换序列、S区）的特定核苷酸基序上，位于编码抗体重链恒定区的基因上游。除了δ链之外，其它类型的外显子都可能会发生该过程。DNA会在一系列酶，包括如活化诱导（胞苷）脱氨酶（AID）、尿嘧啶糖苷酶以及脱嘌呤嘧啶内切核酸酶的作用下，在两个被选择的S区点上被掐断。在这两点之间的DNA会从染色体中移除，通过这种方式，可以把不想要的重链恒定区外显子μ或δ去除，然后通过一个称为非同源性末端接合的过程连接断裂开的编码可变区的V(D)J重组段，以及后续的某种类型恒定区的DNA两端，这样就可以生产不同类型的抗体了。在没有成功实施非同源性末端接合时，DNA的重新结合将可能使用另一种有偏路径，称为微同源末端接合。除了μ和δ可同时表达这种特殊情况之外，B细胞只会在同一时间表达其中一种抗体类型。
T细胞的细胞因子负责引发类型转换，如下表1现实的是这些因子所引起的小鼠类型转换情况，表2则为人类的情况。
需要注意的是，细胞因子可能会对IgM的生产起到抑制作用。
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