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在理论层面上，语音声学可以以类似于电路的方式建模。 Rayleigh先生是第一个认识到新的电学理论the new electric theory 可以用于声学的人，但是直到1941年电路模型被有效地使用，在Chiba和Kajiyama的一本书中称为“元音：它的性质和结构” 。 （在日本工作的日本作家的这本书在第二次世界大战的高潮以英语出版。）1952年，罗马Jakobson，Gunnar Fant和莫里斯哈雷写了“语言分析的初步”，一个扎实的声学语音学和语音学理论在一起。这本小书在1960年被Fant的“语音生产声学理论”，它仍然是语音声学研究在学术和工业的主要理论基础。 （Fant本人非常积极地参与电话行业。）该领域的其他重要成员包括Kenneth N. Stevens，Osamu Fujimura和Peter Ladefoged。
* D. Crystal (2008)“A Dictionary of Linguistics and Phonetics”
* P. Ladefoged(2014) “A Course in Phonetics”
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* 男子：松殿基房（1145-1231）（松殿家始祖）
* 女子：藤原育子（1146-1173） - 二条天皇中宫、六条天皇养母。（一说为徳大寺实能之女。）
* 男子：九条兼实（1149-1207）（五摄家九条家始祖）
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WRKY结构域是一类转录因子，存在于WRKY转录因子家族中。几乎所有植物基因组中都有带WRKY结构域的蛋白，同时WRKY基因也被发现存在于双滴虫、多细胞变形虫及其他变形虫门和一些真菌基因组中。不过WRKY基因似乎不存在于一些其他的非植物物种。在过去的20年间，WRKY转录因子一直是植物学领域的重点研究对象。WRKY的DNA识别结构域能够识别W-box顺式作用元件(T)TGAC(C/T)，以及W-box序列的一些变体。
WRKY转录因子含有一个或两个WRKY蛋白结构域。 WRKY蛋白结构域是一个长度为60到70个氨基酸的DNA结合结构域。该结构域的主要特征是一个高度保守的WRKYGQK模序和一个锌指区域。 半胱氨酸和组氨酸锌指结构域是CX4-5CX22-23HXH或CX7CX23HXC类型的，其中X可以是任何氨基酸。 锌指结合Zn2+离子来满足蛋白质功能的需要。尽管WRKYGQK序列在大多数WRKY结构域中是高度保守的，但是也有文献记载核心序列是存在差异化的。 核心序列的一种常见的变体是WRKYGKK，存在于大多数植物物种中。
WRKY蛋白结构域的结构由2005年的核磁共振（NMR）和后来的结晶学所确定。WRKY蛋白结构域是由五条反平行β-链组成的球形蛋白。核心的WRKYGQK模序位于第二个β链上。18个氨基酸在WRKY蛋白结构域中是高度保守的，包括核心基序，锌指结合的半胱氨酸和组氨酸和形成DWK盐桥的三联体。三联体由位于核心模序的保守色氨酸（W）、四个氨基酸前的天冬氨酸（D）和29个氨基酸后的赖氨酸（K）组成，这个组合稳定了整个结构域。第三个β-链上的五个氨基酸（PRSYY）在WRKY结构域中也很保守。重要的是，WRKY基因在WRKY结构域中含有一个保守的内含子，它发生在编码PRSYY氨基酸序列PR的位置。这就解释了该基序的保守性。
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