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香港大学当年完成粒子物理科学实验的项目后，由于香港无人再进行同类型的科学实验，隐藏在隧道中的实验室一直长期关闭，逐渐被人遗忘。
2006年，为了参与大亚湾核电厂的中微子物理实验，香港大学联同香港中文大学物理系再向香港仔隧道公司申请使用该实验室。
早年香港仔隧道的交通流量仍不是很频繁，日间都可以进入实验室进行研究；惟由于现时香港仔隧道的车流量十分频繁，科学家每周最多只有3至4晚，等待深夜香港仔隧道实施单管双程行车，并且隧道没有清洁工作及维修工程时，方可进入实验室，所以实验只能够在凌晨1时半至5时许期间进行。
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尽管不同植物中独脚金内酯的某些官能团各不相同，但它们的熔点通常都在 200 到 202 摄氏度之间，而其分子在达到 195 °C 后发生分解。极易溶于极性溶剂，例如丙酮； 溶于苯，几乎不溶于己烷。
独脚金内酯的生物合成途径尚未完全阐明，目前已确定其中部分步骤以及各化学反应步骤所需的酶。 第一步是对β-胡萝卜素中第9个化学键进行异构化，生成9-顺式-胡萝卜素。6 这第一步是由β-胡萝卜素异构酶进行的，又称DWARF27或简称D27，其需要铁作为辅助因子。第二步中，9-顺式-胡萝卜素经由类胡萝卜素裂解脱氧酶 7 (CCD7) 催化，被分解为 9-顺式-胡萝卜醛和β -紫罗兰酮。 在第三步中，另一种类胡萝卜素裂解加氧酶，称为 CCD8（与 CCD7 来自同一家族），催化将上一步中产生的醛转化和重排为 9-顺式-β-阿朴-10' 胡萝卜醛，并随后产生卡拉内酯。目前尚不清楚卡拉内酯究竟是如何转化各种不同独脚金内酯的，但多项研究已经证明卡拉内酯是独脚金内酯的前体。 据推测，在生物合成的最后一步中，应该包括添加至少两个氧分子以将卡拉内酯转化为 5-脱氧独脚金醇，一种简单的独脚金内酯，而其他更复杂的独脚金内酯应该需要进一步氧化来产生。 有研究提出，MAX1蛋白在植物的氧化代谢中发挥的作用，其很有可能被用于催化独脚金内酯生物合成的最后一步。
脱落酸 (ABA) 和独脚金内酯的合成共用一组共同的酶，同时之前的多项研究也已经证实了这两种生物合成途径之间的相关性。ABA的生物合成依赖于一系列被称为9-顺式环氧类胡萝卜素脱氧酶(NCED)的酶。在某些存在NCED酶合成方面缺陷的突变植物体内，不仅能观察到过低的ABA水平，还出现了独脚金内酯水平的降低。 独脚金内酯水平的降低尤其体现在原本合成该激素的根部提取物中。这一发现表明，两种合成途径存在共用酶的机制，其他实验，包括使用无法检测生长素变化的突变体阻断NCED酶和，也支持这一理论，但到目前为止，这两种合成途径之间的确切连接机制仍不明确。
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麻黄碱，又称麻黄素（ephedrine，缩写：EPH）是一种拟交感神经胺，可用来预防腰椎麻醉时可能引发的低血压症状，也会在治疗气喘、猝睡症以及肥胖症中使用，但效果有限，且副作用太大，现已改用其他替代品。麻黄碱也用作兴奋剂、食欲抑制剂，集中精力及解除鼻塞等。麻黄素与其人工合成的衍生物安非他命、甲基安非他命的结构类似。化学上属于一种生物碱，源于麻黄属植物。常以盐酸盐或硫酸盐的形式出售。
1885年，日本有机化学家Nagai Nagayoshi首先从Ephedra distachya中分离出麻黄素，同时也是世界卫生组织基本药物标准清单里的药物，是基础医疗中不可或缺的药品。
麻黄碱的使用方法包括口服、借由肌肉或静脉注射，也可透过皮下注射。静脉注射的麻醉效果最快显现，其次是肌肉注射，大约需要20分钟的作用时间，而经由口服大约需一小时。当使用注射方式给予麻黄素时，麻醉时效可持续约一小时，口服方式则可维持达四小时之久。
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