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前庭神经鞘瘤( VS ) 又称为听神经瘤，是一种起源于前庭蜗神经（CN VIII），并通过内耳向大脑膨胀性生长的良性肿瘤。可能表现为听力减退、耳鸣和头晕等症状；也有些人可能不会出现任何症状。其他症状可能有面部麻木和面部迟钝。大多数患者为单侧发病。可能会出现脑干或小脑受压等并发症。

单侧发病一般认为是由于随机病因导致的。而双侧发病则通常与2 型神经纤维瘤病(NF2) 有关。 NF2 可能是来自于父母的遗传，也可能来自于胎儿孕期发育异常。发病机制可能是22 号染色体上的缺陷基因导致雪旺细胞生长不受控制。出现相关症状应考虑前庭神经鞘瘤，并通过MRI确诊诊断。

前庭神经鞘瘤目前有三种治疗方式：临床观察、外科手术和放疗。前庭神经鞘瘤发病罕见，每 10万人中每年大约只有 1 人发病。初始发病最常见于30 至 60 岁人群。女性比男性容易发病。 1777 年莱顿大学解剖学教授 Eduard Sandifort 在尸检时第一次清晰观察到了前庭神经鞘瘤

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双灵固本散，原为中华灵芝宝，是绿谷制药生产的一款产品，曾被多次曝光虚假宣传、没有疗效、造假，被大量媒体揭露和批判。

“中华灵芝宝”原为上海绿谷1996年生产的保健食品，因其违规宣传，被多地工商、卫生部门予以查处，甚至被国家药品监督管理局撤消过药品批准文号。1999年3月，北京工商部门查处“中华灵芝宝”。2001年6月12日，上海、江西两地工商部门先后查处“中华灵芝宝”。2002年3月16日，“中华灵芝宝”在福州举办“防癌抗癌新成果学术报告会”，被当地省、市卫生行政执法部门至现场予以取缔。2002年4月23日，“中华灵芝宝”在长沙举办的“交流会”被湖南省工商局予以解散。

2002年11月26日，“中华灵芝宝”在保健品大限（2002年12月31日）前经国家食品药品监督管理局批准，成为“国药准字B”类处方药（即保健类药品）B20020428，并同时改名为“双灵固本散”，顺利完成由“卫药健”向“国药准字B”的晋级。

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