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1285年，菲利普二世在赫罗纳面前站稳脚跟，随后展开了赫罗纳攻城战。尽管抵抗很顽强，但这座城市还是被占领了。查理在那里加冕，但加冕时并没有真正的王冠。4月28日，枢机主教Jean Cholet将自己的帽子戴在查理头上。因此，查理被戏谑地称为为roi du chapeau（“帽子国王”）。

然而，形势很快就发生了逆转。法国人被彼得三世的海军上将Roger of Lauria重创，其舰队在Battle of Les Formigues中被击败并被摧毁。此外，法军营地还受到了痢疾流行的严重打击，腓力本人也感染了痢疾。法国王位的继承人，纳瓦拉的腓力，与佩德罗三世展开谈判，为王室成员提供通过比利牛斯山脉的自由通道。但法军部队并没有得到这样的通道，反而在Battle of the Col de Panissars中被歼灭。法兰西国王本人在马略卡王国的首都佩皮尼昂去世，并被埋葬在纳博讷。佩特拉三世不久也去世了。

历史学家H.J. Chaytor将阿拉贡十字军描述为 "也许是卡佩王朝有史以来最不公正、最不必要和最灾难性的行动"。W. C. Jordan将其归咎于年轻的腓力三世在继位后反对教宗干预法国的外交政策，这对欧洲产生了深远的影响。十字军给法国带来的影响不大，但马略卡王国却遭到了阿拉贡的报复。阿方索三世在接下来的几年里吞并了马略卡岛、伊维萨岛和梅诺卡岛。1295年，通过《Treaty of Anagni》，这些岛屿被归还给了海梅二世。1291年，《Treaty of Tarascon》解除了教会禁令，正式承认阿方索对于阿拉贡的统治权。

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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。

蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。

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SD大鼠注射卡英酸后根据资料显示(I. A, I.M, K. S, Y. R. Pentylenetetrazol-induced kindlingseizure attenuated by Ginkgo biloba extract (EGb 761) in mice. Prog NeuropsychopharmacolBiol Psychiatry 2006;30:1504–10.

)有五个等级，以这五个等级做为诱导癫痫的症状依据，许多治疗癫痫的药物也以这五个等地来进行观察给予评分。

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