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1,3-二溴丙烷最早于1881年通过环丙烷制备。
1,3-二溴丙烷可以通过烯丙基溴和溴化氢的自由基加成反应制得：
1,3-二溴丙烷的代谢在1981年得到了研究，通过口服1,3-二溴丙烷对大鼠进行检查，并在给药24小时后收集结果。其结果来自尿液、粪便和呼出的空气。研究人员分析了尿液，发现代谢产物N-乙酰基-3-(1-溴-3-丙基)-半胱氨酸，大鼠肝脏的GSH含量下降。这可能是因为1,3-二溴丙烷在施用后和GSH反应，生成了1-溴-3-丙基-S-谷胱甘肽，最终形成尿代谢物。此外，由于从粪便中观测到的放射性很小，并且从血液中保持的放射性水平确认了含硫的代谢物和肠肝循环的胆汁排泄的发生。
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Hünig碱为商业可售试剂，可由二异丙胺和硫酸二乙酯反应制备。
Hünig碱可用于二级胺和卤代烃发生烷基化反应得到三级胺的反应中作为选择性试剂。该反应通常生成季胺盐而受干扰，当反应加入Hünig碱后，副反应大大减少。
Hünig碱可与二氯化二硫经DABCO催化，用一锅法反应制得复杂的杂环化合物scorpionine。
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