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* 1909年（明治42年）10月12日 - 通过路线名称确定，归属于山阴本线的一部份。
* 1974年（昭和49年）12月12日 - 货运收发的业务转由鸟取车站负责。
* 1987年（昭和62年）4月1日 - 日本国铁分割民营化，湖山车站转由JR西日本与JR货物继承、营运。
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阿帕替尼首先由美国加利福尼亚州的 Advenchen Laboratories 合成，于 2020 年将全球权利授权给韩国的 HLB，目前由中国江苏恒瑞医药、美国LSK BioPartners、韩国HLB 生命科学继续开发。 临床试验目标为针对转移性胃癌、转移性乳癌和晚期肝细胞癌的标靶治疗。
中国复旦大学研究员在 2009 年 10月17日的 CSCO 会议公布了 I/II 期人体临床研究结果。癌症患者每天服用不同剂量的阿帕替尼，持续 28 天，对于低于 750 毫克／日的剂量耐受良好，但在 1000 毫克／日的剂量出线限制剂量的毒性，因此最大耐受剂量被定为850毫克／日；在 I/II 期治疗的 65 名癌症患者，1.54% 的患者完全缓解，12.31% 的患者部分缓解，66.15% 的患者病情稳定，20% 的患者病情恶化。
在中国有一项 II/III 期研究，将阿帕替尼与安慰剂比较，研究是否可以改善接受过两线化疗失败的转移性胃癌患者的无恶化存活期。 阿帕替尼于 2014 年 12 月获得 CFDA 批准在中国用于晚期胃癌患者。 阿帕替尼的第四期试验于 2015 年 4 月开始，预计纳入 2,000 名患者。
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3-碘酪氨酸是合成甲状腺激素的中间体，甲状腺激素通过碘化苯环间位酪氨酸获取。该分子可以与二碘酪氨酸结合形成三碘甲状腺原氨酸，类似于甲状腺滤泡的胶体。两分子的3-碘酪氨酸可以结合形成3,3'-二碘甲状腺原氨酸。
3-碘酪氨酸可作为酪氨酸羟化酶的可逆抑制剂。
3-碘酪氨酸是合成神经递质多巴胺中的一种通路抑制剂，用于确定多巴胺水平降低对黑腹果蝇社会间隔的影响。被饲喂3-碘酪氨酸24小时的3-4天大的果蝇显示多巴胺水平发生了变化。
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